3-三氟甲基巯基甲苯 | 705-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-三氟甲基巯基甲苯
• 英文名称: m-tolyl(trifluoromethyl)sulfane
• 英文别名: 1-Methyl-3-[(trifluoromethyl)sulfanyl]benzene；1-methyl-3-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 705-46-4
• 化学式: C₈H₇F₃S
• 分子量: 192.205
• InChiKey: OQSOGROLOBOKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基巯基甲苯 生成 3-(三氟甲基硫代)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Aryl Fluoroalkyl Sulfides. I. Preparation by Reaction of Grignard Reagents with Trifluoromethanesulfenyl Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01027a033
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 在 CH₃C₆H₄MgX 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以23-54的产率得到3-三氟甲基巯基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Aryl Fluoroalkyl Sulfides. I. Preparation by Reaction of Grignard Reagents with Trifluoromethanesulfenyl Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01027a033

文献信息

• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• 3-ACYLINDOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20080275102A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. The invention also includes preparative methods for the preparation of compounds of formula (I). A method for the therapeutic use of the inventive compounds is also disclosed and claimed.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所述。 该发明还包括制备式(I)化合物的制备方法。还公开并声明了一种利用这些创新化合物的治疗方法。
• [EN] SPIROUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROS D'URÉE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219594A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X1, X2, X3, Y, R1, R2A, R2B, R3, and R4 are as described in the description; to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and to the use of such compounds as medicaments, especially as Kv7 openers.

  该发明涉及式（I）化合物，其中X1、X2、X3、Y、R1、R2A、R2B、R3和R4如描述中所述；其制备方法，其药学上可接受的盐，含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是作为Kv7开放剂的用途。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049069A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049068A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。