2-methyl-N-[3-(2-methylphenyl)iminoprop-1-enyl]aniline | 54683-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-[3-(2-methylphenyl)iminoprop-1-enyl]aniline
• CAS: 54683-47-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: ISHHCYRMBKFWFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-[3-(2-methylphenyl)iminoprop-1-enyl]aniline 在 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.5h， 以47%的产率得到邻甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of malonaldehyde dianil and .BETA.-arylaminoacrolein derivatives.

  摘要：

  β-芳基氨基丙烯醛的可逆水解生成芳胺和丙二醛的动力学研究。评估了氢离子催化系数 (kH+) 和 β-芳基氨基丙烯醛的共轭酸的离解常数 (KBH+)。kH+ 和 KBH+ 的 Hammett 图呈线性。log kH+ 和 pKBH+ 的值分别通过方程 log kH+=1.38σ-2.81 和 pKBH+=-1.20σ+0.90 表示。丙二醛二苯胺的可逆水解生成 β-芳基氨基丙烯醛和芳胺的过程也被考察，以其与 β-芳基氨基丙烯醛的水解进行比较。在弱酸性条件下，通过丙二醛二苯胺的水解成功制备了 β-芳基氨基丙烯醛。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2356
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-N-[3-(2-methylphenyl)iminoprop-1-enyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  McNab, Hamish; Murray, M. Elizabeth-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1565 - 1568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrolysis of malonaldehyde dianil and .BETA.-arylaminoacrolein derivatives.
  作者：SHINZO TAMURA、MACHIKO ONO、KAZUMI FURUYAMA

  DOI：10.1248/cpb.28.2356

  日期：——

  The reversible hydrolysis of β-arylaminoacrolein to form arylamine and malonaldehyde was studied kinetically. The catalytic coefficient of hydronium ions (kH+) and dissociation constant of the conjugate acid of β-arylaminoacrolein (KBH+) were evaluated. Hammett plots for kH+ and for KBH+ were linear. The values of log kH+ and pKBH+ were expressed by the equations log kH+=1.38σ-2.81 and pKBH+=-1.20σ+0.90, respectively. The reversible hydrolysis of malonaldehyde dianil to form β-arylaminoacrolein and arylamine was examined in relation to that of β-arylaminoacrolein. The preparation of β-arylaminoacrolein by hydrolysis of malonaldehyde dianil was achieved under weakly acidic conditions.

  β-芳基氨基丙烯醛的可逆水解生成芳胺和丙二醛的动力学研究。评估了氢离子催化系数 (kH+) 和 β-芳基氨基丙烯醛的共轭酸的离解常数 (KBH+)。kH+ 和 KBH+ 的 Hammett 图呈线性。log kH+ 和 pKBH+ 的值分别通过方程 log kH+=1.38σ-2.81 和 pKBH+=-1.20σ+0.90 表示。丙二醛二苯胺的可逆水解生成 β-芳基氨基丙烯醛和芳胺的过程也被考察，以其与 β-芳基氨基丙烯醛的水解进行比较。在弱酸性条件下，通过丙二醛二苯胺的水解成功制备了 β-芳基氨基丙烯醛。
• McNab, Hamish; Murray, M. Elizabeth-Ann, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1565 - 1568
  作者：McNab, Hamish、Murray, M. Elizabeth-Ann

  DOI：——

  日期：——