1,3-diisopropyl-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-4,9-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-diisopropyl-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-4,9-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
• 化学式: C₂₀H₂₁F₆NO₆S₂
• 分子量: 549.512
• InChiKey: LIGMAIYSHQCTSM-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diisopropyl-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-4,9-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 、 四甲基锡 在 lithium chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到1,3-diisopropyl-4,9-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  环状α-氢氮氧化物的合成和稳定性†

  摘要：

  一氧化氮（硝基氧自由基）由于其稳定的自由基性质而在科学中占有独特的位置。我们最近报告了第一个设计概念，它为设计和制备单环α-氢氮氧化物的问题提供了一种通用解决方案。最初的研究仅限于芳基衍生物。现在，我们报告了一项更广泛的研究，该研究表明也可以使用烷基取代基。此外，我们报道了芳基取代基的几个其他实例，并揭示了与作为α-碳取代基的函数的氮氧化物稳定性有关的一些结构限制。

  DOI：

  10.1039/c5ob01443c
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-diisopropyl-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-4,9-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  环状α-氢氮氧化物的合成和稳定性†

  摘要：

  一氧化氮（硝基氧自由基）由于其稳定的自由基性质而在科学中占有独特的位置。我们最近报告了第一个设计概念，它为设计和制备单环α-氢氮氧化物的问题提供了一种通用解决方案。最初的研究仅限于芳基衍生物。现在，我们报告了一项更广泛的研究，该研究表明也可以使用烷基取代基。此外，我们报道了芳基取代基的几个其他实例，并揭示了与作为α-碳取代基的函数的氮氧化物稳定性有关的一些结构限制。

  DOI：

  10.1039/c5ob01443c