4-(3-Fluoro-2-methoxy-4-methylphenyl)-4-methyl-2-trifluoromethyl-2-trimethylsilyloxy-pentanoic acid ethyl ester | 850565-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Fluoro-2-methoxy-4-methylphenyl)-4-methyl-2-trifluoromethyl-2-trimethylsilyloxy-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(3-fluoro-2-methoxy-4-methylphenyl)-4-methyl-2-(trifluoromethyl)-2-trimethylsilyloxypentanoate
• CAS: 850565-54-7
• 化学式: C₂₀H₃₀F₄O₄Si
• 分子量: 438.535
• InChiKey: LMIPYHISEYVQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Fluoro-2-methoxy-4-methylphenyl)-4-methyl-2-trifluoromethyl-2-trimethylsilyloxy-pentanoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以65.8%的产率得到4-(3-Fluoro-2-methoxy-4-methylphenyl)-4-methyl-2-(trifluoromethyl)-pentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其生产方法以及它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20050222154A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-fluoro-2-methoxy-4-methylphenyl)-4-methyl-2-oxo-pentanoic acid ethyl ester 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以90.8%的产率得到4-(3-Fluoro-2-methoxy-4-methylphenyl)-4-methyl-2-trifluoromethyl-2-trimethylsilyloxy-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其生产方法以及它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20050222154A1