bis(ferrocenyl)phenylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(ferrocenyl)phenylphosphine
• 英文别名: bis(ferrocenyl)phenylphosphane；diferrocenyl(phenyl)phosphine；diferrocenylphenylphosphine
• 化学式: C₂₆H₂₃Fe₂P
• 分子量: 478.136
• InChiKey: XEQJZNIIVFCQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ferrocenyl)phenylphosphine 在 sulfur 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到Fc2P(S)Ph
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基（苯基）膦和二茂铁基（苯基）膦硫属元素化物的化学氧化

  摘要：

  摘要二茂铁取代的膦的电化学反应表明，大部分二茂铁基HOMO具有明显的磷特性，而不是铁的唯一氧化，导致电子损失。相反，对二茂铁基膦的化学氧化的研究是有限的。FcPPh2（1）与银盐（AgCF3CO2，AgBF4和AgOTf）之间的反应会生成银-膦络合物[（FcPPh2）2Ag] [CF3CO2]（11），[（FcPPh2）3Ag] [BF4]（13），和[（FcPPh2）3Ag] [OTf]（16），没有证据表明FeII氧化为FeIII。化合物13与痕量水反应形成FcP（OBF3）Ph2（15），该晶体在P 1空间群中以a = 10.326（4）A，b = 10.326（4）A，c = 17.445（6）A结晶。 α= 104.068（6）°，β= 99.970（7）°和γ= 100.542（7）°。1与过量的AgOTf的反应会生成绿色的顺磁性FeIII配合物：[（FcPPh2）Ag] [OTf]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.05.010
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 苯基二氯化磷 以 正庚烷 为溶剂， 生成 bis(ferrocenyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical Tertiary Phosphines of Ferrocene by Friedel-Crafts Reactions. I. Ferrocenylphenylphosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01039a055

文献信息

• Synthesis and Mossbauer Spectroscopic Studies of Chemically Oxidized Ferrocenyl(phenyl)phosphines
  作者：Daniel A. Durfey、Rein U. Kirss、Christoph Frommen、William Feighery

  DOI：10.1021/ic991147y

  日期：2000.8.1

  whereas characteristic absorptions for [Fc][I3] are absent. Mossbauer spectra of 7-9 reveal isomer shifts consistent with low-spin iron(II) in ferrocene derivatives rather than those in ferricenium ions. Small amounts of low-spin FeIII appear to be present in 6. Taken together, the results suggest that 6-9 are iodophosphonium salts and not ferricenium salts. Diferrocenyl(phenyl)phosphine oxide (5) reacts

  Fc3-xPPhx（1-3，x = 0-2）和（FcPPh）n（4）的电化学势表明碘应氧化二茂铁基（苯基）膦。当溶液用碘滴定时，溶液的1-3的摩尔电导率急剧增加，在添加> 2当量的氧化剂后趋于稳定，这与1：1电解质的形成相一致。在环境温度下以I 2 /茂金属的比例为1：1至2：1将碘的苯溶液加至1-4的苯溶液中时，观察到抗磁性盐6-9。获得了6-8的分辨良好的1H和31P NMR光谱。分配给I 3-阴离子的吸收占UV光谱的6-8，而[Fc] [I3]的特征吸收却不存在。7-9的Mossbauer光谱揭示了与二茂铁衍生物而不是二茂铁离子中的低旋铁（II）一致的异构体位移。6中似乎存在少量的低旋转FeIII。合起来，结果表明6-9是碘i盐，而不是二茂铁盐。二茂铁基（苯基）氧化膦（5）与碘反应生成抗磁性的深色固体10。在10和10的Mossbauer光谱中，在77和293 K观察到低自旋FeII
• Synthesis, Structure, and Ring-Opening Polymerization (ROP) of a Phosphonium-Bridged [1]Ferrocenophane
  作者：Timothy J. Peckham、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/om980696t

  日期：1999.3.1

  phosphorus-bridged [1]ferrocenophanes, (η-C5H4)2FeP(S)Ph (5a), (η-C5H4)2FeP[Fe(CO)4]Ph (6), and [(η-C5H4)2FePFpPh][PF6] (7) (where Fp = (η-C5H5)Fe(CO)2), were investigated with respect to their ring-opening polymerization (ROP) behavior. Only compound 10b was found to undergo ROP, which occurred both thermally and in the presence of a transition-metal catalyst (PtCl2). The resultant ionomeric polymer [(η-C5H4)2FePPhMe][OTf]}n

  稳定的鏻桥连[1]二茂铁基[（η-C 5 H ^ 4）2 FEPPhMe] [光学传递函数（图10b）通过的反应中合成的磷桥连[1]二茂铁基（η-C 5 H ^ 4）2 FEPPh（3a）与三氟甲磺酸甲酯（MeOTf）。10b的单晶X射线衍射研究显示，环戊二烯基环平面之间的夹角为24.4（5）°，小于3a的相应夹角（26.7°）。化合物10b和许多其他四配位，磷桥联的[1]二茂铁（（-C 5 H 4）2FEP（S）PH（图5a），（η-C 5 H ^ 4）2 FEP的[Fe（CO）4 ] Ph（上6），和[（η-C 5 H ^ 4）2 FEPFpPh] [PF 6 ]（7）（式中：Fp =（η-C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2），分别相对于它们的开环聚合（ROP）的行为的影响。发现仅化合物10b经历了ROP，其在热和过渡金属催化剂（PtCl 2）的存在下均发生。将所得的离聚物[（η-C
• Quantifying the electronic cis effect of phosphine, arsine and stibine ligands by use of rhodium(I) Vaska-type complexes
  作者：Stefanus Otto、Andreas Roodt

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00436-5

  日期：2004.1

  In order to accommodate arsine and stibine ligands an additional correction term, to compensate for differences in the donor atom, was added to Tolman’s equation for calculation of the Tolman electronic parameter of phosphine ligands. In the resulting equation: ν(CONi)=2056.1+∑i=13χi+CL values for CL of CP=0, CAs=−1.5 and CSb=−3.1 are suggested for phosphine, arsine and stibine ligands, respectively

  通过测量一系列Rh（I）Vaska型配合物，反式-[RhCl（CO）（L）2 ]中羰基配体在二氯甲烷中的IR拉伸频率，可以评估膦，a和st丁配体的顺式作用。。这些数据与Tolman在[Ni（L）（CO）3 ]配合物中的电子反式影响相关。电子贡献，χ的Fc，二茂铁基的通过评价PPH确定为0.8从这些图2Fc作为配体。为了适应a和锑的配体，为了补偿膦配体的托尔曼电子参数，在托尔曼方程中增加了一个附加的校正项，以补偿供体原子的差异。在所得到的等式：ν（CO镍）= 2056.1 +Σ我= 1个3 χ我+ Ç大号为值Ç大号的C ^ P = 0，c ^正如= -1.5和C ^的Sb = -3.1建议用于膦，胂和吗啡配体。反式-[RhCl（CO）（PPh 2）的晶体和分子结构Fc）2 ]·2C 6 H 6，报道了反式-[RhCl（CO）P（NMe 2）3 } 2 ]和反式-[RhCl（CO）（AsPh
• Synthesis, Characterization and Properties of Transition Metal Pd/Pt [60]Fullerene Complexes Containing Phosphane Ligands − Crystal Structure of [Pd(η ² ‐C ₆₀ ){Ph ₂ PCH ₂ (CH ₂ OCH ₂ ) ₂ CH ₂ PPh ₂ }]
  作者：Li‐Cheng Song、Guang‐Ao Yu、Hu‐Ting Wang、Fu‐Hai Su、Qing‐Mei Hu、Ying‐Lin Song、Ya‐Chen Gao

  DOI：10.1002/ejic.200300513

  日期：2004.2

  dibenzylideneacetone) and monophosphanes in a 1:1:2 molar ratio to give the corresponding Pd monophosphane fullerene derivatives [Pd(η2-C60)L2] [L = P(2-Fu)3 (Fu = furyl) 1; L = P(2-Fu)Ph22; L = PPh2H 3; L = P(Fc)Ph2 (Fc = ferrocenyl) 4; L = P(Fc)2Ph 5], whereas reaction with M(dba)2 (M = Pd, Pt) and subsequent treatment with diphosphanes in 1:1:1 molar ratio afforded the corresponding Pd/Pt diphosphane fullerene

  C60 的甲苯溶液与 Pd(dba)2 或 Pd2(dba)3（dba = 二亚苄基丙酮）和单膦以 1:1:2 的摩尔比反应，得到相应的 Pd 单膦富勒烯衍生物 [Pd(η2-C60) L2] [L = P(2-Fu)3 (Fu = 呋喃基) 1; L = P(2-Fu)Ph22；L = PPh2H 3；L = P(Fc)Ph2 (Fc = 二茂铁基) 4；L = P(Fc)2Ph 5]，而与 M(dba)2 (M = Pd, Pt) 反应并随后用摩尔比为 1:1:1 的双膦处理得到相应的 Pd/Pt 双膦富勒烯复合物 [Pd( η2-C60)Ph2PCH2(CH2OCH2)nCH2PPh2}] (n = 1 6; n = 2 7; n = 3 8) 和 [Pt(η2-C60)Ph2PCH2(CH2OCH2)nCH2PPh2}] (n = 1 9; n = 2 10；n = 3 11)。所有新的富勒烯配合物
• Synthesis and characterization of polynuclear complexes of molybdenum carbonyl derivatives with pyridine-2-carbaldehyde azine (pa) and ferrocenylphosphines. Crystal structure of [Mo2(CO)6(μ-dppf)(μ-pa)] (dppf  1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocence)
  作者：Juan Granifo、Andres Vega、María T. Garland

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00464-6

  日期：1998.1

  effect has been evaluated by using the parameter. The redox behaviour of the complexes involves molybdenum and ferrocene-based oxidations and pa-based reductions. The results are compared to the previously characterized analogous complexes based on the related ligands triphenylphosphine and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane.

  新颖的单和二齿二茂铁基膦化合物，其配合物为[Mo 2（CO）6（dfpp）2（μ -pa）]（dfpp roc二铁茂铁基苯基膦）和[Mo 2（CO）6（μ- dppf）（μ- pa ）]已通过红外和电子光谱法以及循环伏安法进行了分离和表征。对于[Mo 2（CO）6（μ-dppf）（μ-pa）]复合物，单晶X射线结构分析表明其双桥性质和由于空间限制而造成的桥键配体不对称。在可见光区域，新化合物显示出很强的溶剂化变色带，已通过使用范围。配合物的氧化还原行为涉及基于钼和二茂铁的氧化和基于pa的还原。将结果与基于相关配体三苯基膦和1，2-双（二苯基膦基）乙烷的先前表征的类似配合物进行比较。