μ-cyclopropylidenebis(diphenylphosphine) | 96921-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: μ-cyclopropylidenebis(diphenylphosphine)
• 英文别名: cyclopropylidenebis(diphenylphosphine)；1,1-Bis(diphenylphosphino)cyclopropan；Cyclopropylidenbis(diphenylphosphan)；bis(diphenylphosphine)cyclopropane；Ph2PC(CH2)2PPh2；(1-Diphenylphosphanylcyclopropyl)-diphenylphosphane
• CAS: 96921-88-9
• 化学式: C₂₇H₂₄P₂
• 分子量: 410.435
• InChiKey: GPERHIANDDTKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-cyclopropylidenebis(diphenylphosphine) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Herr, Rudolf; Pollok, Thomas, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3105 - 3113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(二苯基膦)乙烯 、 dimethylsulfoxonium methylide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到μ-cyclopropylidenebis(diphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  环亚丙基双（二苯基膦）：有关其合成，性质和光谱数据的注意事项

  摘要：

  通过使用二甲基亚砜基亚甲基对亚乙烯基双（二苯基膦）进行环丙烷化合成了标题化合物。它很容易转化为二氧化硫和二硫化物。给出了这些第一双宝石二膦基环丙烷的NMR数据。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670818

文献信息

• Spectroscopic and solid state characterization of bimetallic terdentate [C,N,S] thiosemicarbazone Palladium(II) metallacycles with bridging and chelating [P,P] diphosphine ligands
  作者：José M. Antelo、Luis Adrio、Brais Bermúdez、Javier Martínez、Ma Teresa Pereira、Juan M. Ortigueira、Margarita López-Torres、José M. Vila

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.04.036

  日期：2013.9

  palladium(II) complexes readily react with silver perchlorate and tertiary diphosphines to give dipalladium compounds with terdentate [C,N,S] thiosemicarbazones, and with bridging and chelating [P,P] ligands, of the type [Pd(Ph2PCH2PPh2-P,P)Pd[4-MeOC6H3C(Me)NNC(S)NHMe](Ph2PCH2PPh2)-P,S}] [ClO4]2, 1a. The crystal structures of complexes [PdCl2Pd[2-MeOC6H3C(Me)NNC(S)NHMe](Ph2PC(CH2)2PPh2)-P,S}] and [Pd(Ph2PCH2PPh2-P

  双金属环金属化钯（II）配合物易于与高氯酸银和叔二膦反应生成具有[Cd，C，N，S ]硫代半碳杂三酮，桥键和螯合[ P，P ]配体的二钯化合物，其类型为[Pd（Ph 2 PCH 2 PPh 2 - P，P）Pd [4-MeOC 6 H 3 C（Me）NN C（S）NHMe]（Ph 2 PCH 2 PPh 2）-P，S }] [ClO 4 ] 2，1a。配合物[PdCl 2 Pd [2-MeOC 6 H 3 C（Me）NN C（S）NHMe]（Ph 2 PC（CH 2）2 PPh 2）-P，S }]和[Pd（ Ph 2 PCH 2 PPh 2 - P，P）Pd [3-MeOC 6 H 3 C（Me）NN C（S）NHMe]（Ph 2 PC（CH 2）2 P-Ph 2）-P，S } ]-[ClO 4 ]图2，图6和图4a分别是在桥接模式下具有二膦Ph 2 PC（CH 2）2 PPh 2，
• Synthesis and Structural Characterization of New Bimetallic [C,N,S] Palladacycles with Mixed Bridging [P,P] and Chelating [P,P] or [P,N] Phosphane Ligands
  作者：José M. Antelo、Luis Adrio、M. Teresa Pereira、Juan M. Ortigueira、Alberto Fernández、José M. Vila

  DOI：10.1002/ejic.201000875

  日期：2011.1

  tertiary diphosphanes or diphenyl-2-pyridylphosphane gave novel dipalladium compounds with chelating [C,N,S], bridging [P,P], and chelating [P,P] or [P,N] ligands, as appropriate. The short-chain diphenyl-2-pyridylphosphane ligand forms stable four-membered P–N chelates, which display S–Pd–P and N–Pd–P trans geometries. The Pd–Cl bonds are nonreactive towards displacement by the [P,P] or [P,N] ligands

  用高氯酸银处理双金属钯环，然后与叔二膦或二苯基-2-吡啶基膦反应得到具有螯合 [C,N,S]、桥连 [P,P] 和螯合 [P,P] 或 [ P，N] 配体，视情况而定。短链二苯基-2-吡啶基膦配体形成稳定的四元 P-N 螯合物，具有 S-Pd-P 和 N-Pd-P 反式几何结构。Pd-Cl 键对 [P,P] 或 [P,N] 配体的置换没有反应，即使在强螯合二膦的情况下也是如此。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Biphenylen
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2700630A2

  公开（公告）日：2014-02-26

  3,4,5-Trifluor-2'-nitro-biphenyl

  3,4,5-三氟-2'-硝基联苯
• Schmidbaur, Hubert; Pollok, Thomas, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1911 - 1912
  作者：Schmidbaur, Hubert、Pollok, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Schmidbaur; Pollok; Herr, Organometallics, 1986, vol. 5, # 3, p. 566 - 574
  作者：Schmidbaur、Pollok、Herr、Wagner、Bau、Riede、Müller

  DOI：——

  日期：——