cis-1,6-bis[3,5-di(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hexa-1,5-diyne-3-ene | 1181105-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1,6-bis[3,5-di(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hexa-1,5-diyne-3-ene
• 英文别名: [3-[(Z)-6-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]hex-3-en-1,5-diynyl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1181105-12-3
• 化学式: C₄₂H₆₈O₄Si₄
• 分子量: 749.342
• InChiKey: DFRGIQZKNWFEPR-DQRAZIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.18
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,6-bis[3,5-di(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hexa-1,5-diyne-3-ene 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以38%的产率得到trans-1,6-bis[3,5-di(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hexa-1,5-diyn-3-ene
  参考文献：
  名称：

  两亲烯二炔树枝状聚合物的合成及光化学特性

  摘要：

  以纯顺式和反式异构体形式制备两亲性烯二炔核树枝状聚合物。所有树枝状大分子都具有荧光，荧光量子产率为0.10-0.64，它们在THF中进行了有效的光化学异构化，量子产率为0.22-0.50。在水中，发生了其他光化学反应。荧光或三重态寿命也受到树枝状聚合物生成和溶剂极性的强烈影响。讨论了新型光响应树枝状大分子的结构-光化学性质关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.723
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 ((5-ethynyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到cis-1,6-bis[3,5-di(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hexa-1,5-diyne-3-ene
  参考文献：
  名称：

  两亲烯二炔树枝状聚合物的合成及光化学特性

  摘要：

  以纯顺式和反式异构体形式制备两亲性烯二炔核树枝状聚合物。所有树枝状大分子都具有荧光，荧光量子产率为0.10-0.64，它们在THF中进行了有效的光化学异构化，量子产率为0.22-0.50。在水中，发生了其他光化学反应。荧光或三重态寿命也受到树枝状聚合物生成和溶剂极性的强烈影响。讨论了新型光响应树枝状大分子的结构-光化学性质关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.723

文献信息

• Photochemical properties of enediyne-cored dendrimers bearing naphthalenes at the periphery
  作者：Rina Ichino、Atsuya Momotake、Tatsuo Arai

  DOI：10.1139/cjc-2018-0128

  日期：2019.2

  A novel series of trans and cis enediyne-cored dendrimers bearing naphthalenes at the periphery were synthesized and their photochemical properties were examined. The trans/cis isomer ratio in the photostationary state was dependent on the excitation site in the dendrimers. When the enediyne core was selectively excited, the trans/cis isomer ratio in the photostationary state was either around 50/50 or a cis-rich mixture in all dendrimers due to the larger molar extinction coefficient of the trans-enediynes. On the other hand, when naphthalene was excited, a trans-rich mixture was unexpectedly obtained in higher generation dendrimers even though the energy transfer efficiency was almost quantitative in the trans dendrimers. These results could be explained by the energy transfer process, which was different depending on the geometric isomerism of the enediyne core.

  一系列含有萘基团的顺反-炔二烯树枝状分子被合成并研究了它们的光化学性质。在光稳态下，顺反/反式异构体比例取决于树枝状分子的激发位置。当选择性激发炔二烯核心时，由于顺式-炔二烯的摩尔消光系数较大，所有树枝状分子中的顺反/反式异构体比例在光稳态下均为大约50/50或富含反式异构体。另一方面，当激发萘基团时，即使在顺反树枝状分子中能量转移效率几乎是定量的，也会意外地得到富含顺式异构体的混合物，这些结果可以通过能量转移过程来解释，该过程取决于炔二烯核心的几何异构性。
• Synthesis and Photochemical Characteristics of Amphiphilic Enediyne Dendrimers
  作者：Nao Yoshimura、Atsuya Momotake、Yoshihiro Shinohara、Kayori Takahashi、Ritsuko Nagahata、Yoshinobu Nishimura、Tatsuo Arai

  DOI：10.1246/bcsj.82.723

  日期：2009.6.15

  give fluorescence quantum yield of 0.10―0.64, and they underwent efficient photochemical isomerization with quantum yields of 0.22―0.50 in THF. In water, other photochemical reactions took place. Fluorescence or triplet lifetimes were also strongly affected by dendrimer generation and solvent polarity. The structure―photochemical property relationship of new photoresponsive dendrimers is discussed.

  以纯顺式和反式异构体形式制备两亲性烯二炔核树枝状聚合物。所有树枝状大分子都具有荧光，荧光量子产率为0.10-0.64，它们在THF中进行了有效的光化学异构化，量子产率为0.22-0.50。在水中，发生了其他光化学反应。荧光或三重态寿命也受到树枝状聚合物生成和溶剂极性的强烈影响。讨论了新型光响应树枝状大分子的结构-光化学性质关系。