2-[(2-hydroxypropylimino)methyl]phenol | 19801-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(2-hydroxypropylimino)methyl]phenol
• 英文别名: Salicyliden-2-hydroxy-1-propylamin；Salicylidene-2-hydroxy-1-propylamine；2-(2-hydroxypropyliminomethyl)phenol
• CAS: 19801-95-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: NAKZQZJOLBYVBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  127 °C
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-hydroxypropylimino)methyl]phenol 在 Tri-iso-propoxy-arsin 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 dimethyl(phenyl)((3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Structural Elucidation of New Class of Mono-and Heterobinuclear Derivatives of Arsenic and Aluminium Derived from Bifunctional Tridentate Schiff Base Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1515/mgmc.2010.33.1-2.59
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 异丙醇胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-[(2-hydroxypropylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  苯氧桥联双核 Zn(II) 席夫碱络合物作为制备氧化锌纳米颗粒的新前体：合成、表征、晶体结构和光致发光研究

  摘要：

  摘要 使用新型Zn(II)席夫碱络合物[Zn(HL)NO 3 ] 2 ( 1 ), (H 2 L = 2-[(2-羟基-丙基亚氨基)甲基]苯酚)合成纳米粒子。溶剂热法。通过扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线粉末衍射 (XRD)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 和紫外-可见光谱对合成纳米颗粒的形状、形态和化学结构进行了表征。化合物1的结构测定通过单晶X射线衍射测定。结果表明，锌配合物是一种中心对称的二聚体，其中去质子化的酚盐桥接两个五配位金属原子并连接二聚体的两半。通过热重分析(TGA)和差示扫描量热法(DSC)分析化合物1的热稳定性。还研究了初始底物浓度和反应时间对化合物 1 纳米结构的尺寸和形态的影响。此外，检查了配合物1的发光特性。通过化合物 1 在 700 °C 下的固态转变，简单地合成了直径在 15 到 20 nm 之间的 ZnO 纳米粒子。

  DOI：

  10.1016/j.materresbull.2016.02.010

文献信息

• A molybdenum(VI) complex as an efficient catalyst for the synthesis of dihydropyridines
  作者：Hojatollah Khabazzadeh、Iran Sheikhshoaie、Samira Saeid-Nia

  DOI：10.1007/s11243-009-9304-y

  日期：2010.2

  An efficient synthesis of various substituted Hantzsch-1,4-dihydropyridines and hexahydroquinolines, using a molybdenum(VI) complex as homogenous catalyst, from aldehydes, β-keto esters or cyclohexadiones and ammonium acetate in molten tetrabutyl ammonium bromide as an ionic liquid is described. This novel method consistently gave excellent yields (70–92%) and short reaction times (7–30 min).

  利用熔融的四丁基溴化铵离子液体作为反应介质，以钼(VI)配合物作为均相催化剂，从醛、β-酮酯或环己二酮和乙酸铵出发，实现了各种取代汉奇-1,4-二氢吡啶和六氢喹啉的高效合成。该新颖方法始终能获得优异的产率（70-92%）和短的反应时间（7-30分钟）。
• Tetra(μ₃-hydroxo) bridged copper(II) tetranuclear cubane complexes: synthesis, crystal structure, and DNA binding studies
  作者：Rasoul Vafazadeh、Anthony C. Willis

  DOI：10.1080/00958972.2015.1048688

  日期：2015.7.3

  salicylaldehyde. The reaction of H2L with an equimolar amount of Cu(CH3COO)2·H2O in methanol leads to the formation of the tetranuclear Cu4L4, 1. However, reaction of equimolar amount of H2L, copper(II) acetate, and 2,4,6-trimethylaniline in methanol forms a mixture of products which includes a discrete mononuclear complex Cu(L′)2, 2m (where HL′ is a bidentate ligand), in addition to the tetranuclear Cu4L4 species

  三齿席夫碱H2L是由等摩尔量的1-氨基-2-丙醇和水杨醛缩合合成的。H2L 与等摩尔量的 Cu(CH3COO)2·H2O 在甲醇中的反应导致形成四核 Cu4L4，1。然而，等摩尔量的 H2L、乙酸铜 (II) 和 2,4,6 的反应-三甲基苯胺在甲醇中形成的产物混合物，除了四核 Cu4L4 物质 2c 外，还包括离散的单核配合物 Cu(L')2, 2m（其中 HL' 是双齿配位体）。在两种四核立方烷中，在烯醇和酚羟基去质子化后，三齿 H2L 既是螯合配体又是桥联配体。铜 (II) 中心是五配位的，带有来自配体的 [N, O4] 供体组。每个铜的配位几何形状是扭曲的四角锥体，一个氮和两个氧来自一个配体，两个氧来自立方体的下一个单元中的相邻配体。在单核 2m 中，配体是双齿的，铜 (II) 周围的配位几何是方形平面。吸收光谱强烈表明四核 1 与 CT-DNA 相互作用。图形概要
• Dinuclear cadmium (II) Schiff base complex: synthesis, crystal structure, spectroscopic characterization and application as a new precursor for preparation of nano-cadmium oxide
  作者：S. Saeednia、P. Iranmanesh、M. Hatefi Ardakani、M. Ahmadi

  DOI：10.1007/s13738-018-1314-2

  日期：2018.5

  phenol) was synthesized by solvothermal and sonochemical methods. The new nanostructure was characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray powder diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy and UV–Vis spectroscopy. Single crystalline of compound 1 was obtained using a branch tube method. The determination of the structure by single-crystal X-ray crystallography shows that the complex

  合成了一种新型的镉（II）纳米络合物[Cd（EtOH）（HL）（NO 3）] 2（1），（H 2 L = 2-[（（2-羟基-丙基亚氨基）甲基]苯酚）。溶剂热和声化学方法。通过扫描电子显微镜（SEM），X射线粉末衍射，傅里叶变换红外光谱和UV-Vis光谱对新的纳米结构进行了表征。使用支管法获得化合物1的单晶。通过单晶X射线晶体学确定结构表明该络合物是中心对称的二聚体，其中去质子化的酚盐桥接两个七个七配位的金属原子并连接该二聚体的两个半部。配合物1的发光特性检查并与游离配体比较。通过热重量分析法分析了纳米复合物1的热稳定性。此外，用声化学方法研究了初始底物浓度对化合物1纳米结构的尺寸和形态的影响。化合物1固态转化后在空气中于650°C时，生成了纯相纳米级氧化镉（II）。使用TEM和SEM进一步观察了所制备的CdO样品的形态和尺寸。使用紫外-可见光谱对所产生的氧化镉的光学特性进行研究，通过揭示2
• Ligand exchange chromatography of amino alcohols. Use of Schiff bases in enantiomer resolution
  作者：Loren R. Gelber、Barry L. Karger、John L. Neumeyer、Binyamin Feibush

  DOI：10.1021/ja00337a015

  日期：1984.12
• Vijay, R. G.; Tandon, J. P., Zeitschrift fur Naturforschung, 1976, vol. 31b, p. 22 - 28
  作者：Vijay, R. G.、Tandon, J. P.

  DOI：——

  日期：——