为了研究这种杂环组合对预期利尿活性的影响,制备了一系列含有
噻唑或 1, 3, 4-
噻二唑部分的新系列
喹唑啉 - 4 (3H) -one 衍
生物。通过起始7-
氯-2-甲基-4H-3、1-苯并恶嗪-4-1与不同杂环胺的相互作用,合成了目标化合物(2、4和6)。3-(
2-巯基-1,3,4-噻二唑-5-基)
喹唑啉-4(3H)-酮衍
生物4与不同卤代烷或
氯乙酸的烷基化得到相应的
硫醚5,同时2-甲基- 3-(1, 3, 4-
噻二唑-5-基或
噻唑-5-基)
喹唑啉-4(3H)-酮(2和6)与各种芳香醛形成芳基
乙烯基类似物3和7,分别。另一方面,2-morpholinomethyl-3-(2-sulfamoyl or mercapto-1, 3, 4-thiadiazol-5-yl) quinazolin-4 (3H) -one 衍
生物 10 也已通过磺酰胺或
硫醇类似物 9 与适当的胺。对作为利尿剂的一些目标