4-氯乙酰基-3-苯基-3,4-二氢-2H-1,4-苯噁嗪 | 22178-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 4-氯乙酰基-3-苯基-3,4-二氢-2H-1,4-苯噁嗪
• 英文名称: PCM-0102266
• 英文别名: 4-chloroacetyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine；2-chloro-1-(3-phenyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-ethanone；2-chloro-1-(3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)ethan-1-one；2-chloro-1-(3-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)ethanone
• CAS: 22178-50-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD02083121
• 分子量: 287.746
• InChiKey: KLWBVYWJBXUVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯乙酰基-3-苯基-3,4-二氢-2H-1,4-苯噁嗪 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 作用下， 生成 3-phenyl-1,4-benzoxazine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antirheumatic activity of novel tetrahydroquinoline-8-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  A study of the modification of N-alkylanthranilic acids to develop novel DMARDs is detailed. 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-8-carboxylic acid derivatives were found to exhibit a therapeutic effect on adjuvant arthritis and a suppressive effect on bone destruction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00261-8
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到4-氯乙酰基-3-苯基-3,4-二氢-2H-1,4-苯噁嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antirheumatic activity of novel tetrahydroquinoline-8-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  A study of the modification of N-alkylanthranilic acids to develop novel DMARDs is detailed. 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-8-carboxylic acid derivatives were found to exhibit a therapeutic effect on adjuvant arthritis and a suppressive effect on bone destruction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00261-8

文献信息

• Azacyclic compounds as inhibitors of sensory neurone specific channels
  申请人：Hamlyn John Richard

  公开号：US20070043024A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be antagonists of SNS sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents wherein: X is —N— or —CH—; n is from 0 to 3.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐被发现是SNS钠通道的拮抗剂。因此，它们可用作镇痛和神经保护剂，其中：X为—N—或—CH—; n为0至3。
• WO2006/82354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：EP1660454A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS (SNS)
  申请人：VERNALIS (R&D) LTD

  公开号：EP1833797A1

  公开（公告）日：2007-09-19
• [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES CANAUX SPECIFIQUES DES NEURONES SENSORIELS
  申请人：IONIX PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005005392A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be antagonists of SNS sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents wherein: X is -N- or -CH-; n is from 0 to 3.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) et certains de leurs sels pharmaceutiquement admis. Ces produits, qui s'avèrent des antagonistes des canaux sodium des neurones sensoriels, conviennent donc comme analgésiques et neuroprotecteurs. Dans cette formule, X est -N- ou -CH-, et "n" vaut de 0 à 3.