2-溴-4-氯-6-碘-苯胺 | 71757-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯-6-碘-苯胺
• 中文别名: 2-溴-4-氯-6-碘苯胺
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-6-iodoaniline
• 英文别名: 2-Brom-4-chlor-6-jod-anilin
• CAS: 71757-16-9
• 化学式: C₆H₄BrClIN
• 分子量: 332.366
• InChiKey: KGJQFAVZGHPELU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110.5 °C
• 沸点：
  324.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-6-碘-苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-溴-5-氯-2-苯基-吲哚
  参考文献：
  名称：

  简便的钯催化途径制取2,5,7-三取代的吲哚

  摘要：

  据报道，从容易获得的2-溴-6-碘-4-取代的和2-溴-4-氯-6-碘苯胺合成2,5,7-三取代的吲哚的简便而通用的方法。组件中的吲哚环的通过一锅与末端炔烃，接着钯催化环化步骤的Sonogashira交叉偶联来完成。在C7和C5官能（与吲哚轴承在C5一个氯取代基）通过alkynylations，Suzuki-Miyaura交叉偶联进行，布赫瓦尔德 - 哈特维希C-N成键反应。用于合成一锅协议2,5,7-三取代的吲哚，从2-芳基 - 7-溴-5- chloroindoles以及由2-溴-4-氯-6-碘苯胺也有所说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.002
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到2-溴-4-氯-6-碘-苯胺
  参考文献：
  名称：

  简便的钯催化途径制取2,5,7-三取代的吲哚

  摘要：

  据报道，从容易获得的2-溴-6-碘-4-取代的和2-溴-4-氯-6-碘苯胺合成2,5,7-三取代的吲哚的简便而通用的方法。组件中的吲哚环的通过一锅与末端炔烃，接着钯催化环化步骤的Sonogashira交叉偶联来完成。在C7和C5官能（与吲哚轴承在C5一个氯取代基）通过alkynylations，Suzuki-Miyaura交叉偶联进行，布赫瓦尔德 - 哈特维希C-N成键反应。用于合成一锅协议2,5,7-三取代的吲哚，从2-芳基 - 7-溴-5- chloroindoles以及由2-溴-4-氯-6-碘苯胺也有所说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.002

文献信息

• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190078541A

  公开（公告）日：2019-07-04

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자를 제공한다.

  本规范提供了化学式1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• Method for the control of stem growth and stem stiffness of graminaceous
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04643755A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  The invention is a novel method for the control of the relative stem growth of graminaceous crops, comprising applying to the foliage, stems, roots or seeds of said plants, or to the soil in which said plants are grown, a plant growth regulating amount of a substituted phenylnitramine.

  这项发明是一种用于控制禾本科作物相对茎部生长的新方法，包括向这些植物的叶片、茎、根或种子，或这些植物生长的土壤中施加一定量的取代苯基硝胺植物生长调节剂。
• Substituted phenylnitramines with plant growth regulating properties
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0003880A1

  公开（公告）日：1979-09-05

  The invention relates to substituted phenylnitramins with plant growth regulating properties, and to the use of these compounds for the control of relative growth of graminaceous crops, leguminous crops and cotton, especially for reducing the relative stem growth and increasing stem stiffness. The plant growth regulating phenylnitramines have the formula: wherein R, is halogen, C1-C4 alkyl, CN, CO2CH3, SO2CH3, S02F, SO2CF3, C1-C3 haloalkyl, C1-C3 haloalkoxy or NO2; R3 is halogen, methyl or methoxy; R5 is halogen, CF,, methoxy or C1-C4 alkyl; with the proviso that not more than two of said R groups may represent fluorine, or an ammonium salt thereof.

  本发明涉及具有植物生长调节特性的取代苯基硝胺，以及使用这些化合物控制禾本科作物、豆科作物和棉花的相对生长，特别是减少茎的相对生长和增加茎的硬度。植物生长调节苯基硝胺的化学式为 其中，R 是卤素、C1-C4 烷基、CN、CO2CH3、SO2CH3、S02F、SO2CF3、C1-C3 卤代烷基、C1-C3 卤代烷氧基或 NO2；R3 是卤素、甲基或甲氧基；R5 是卤素、CF、甲氧基或 C1-C4 烷基；但上述 R 基团中不得有两个以上代表氟或其铵盐。
• Modular Counter-Fischer–Indole Synthesis through Radical-Enolate Coupling
  作者：Hyunho Chung、Jeongyun Kim、Gisela A. González-Montiel、Paul Ha-Yeon Cheong、Hong Geun Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00003

  日期：2021.2.5
• Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1913, vol. <5> 22 I, p. 823
  作者：Koerner、Contardi

  DOI：——

  日期：——