2-(碘甲基)呋喃 | 117680-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(碘甲基)呋喃
• 英文名称: 2-(Iodomethyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-(iodomethyl)furan；2-iodomethyl-furane；2-iodomethylfuran；2-iodomethyl-furan；2-Jodmethyl-furan
• CAS: 117680-17-8
• 化学式: C₅H₅IO
• 分子量: 207.999
• InChiKey: LEAZPPLSYMBCRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(碘甲基)呋喃 在 kieselguhr 、 copper(l) chloride 氧气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到糠醛
  参考文献：
  名称：

  氯化铜 (I)/硅藻土：用于将烷基卤化物和烷基甲苯磺酸酯氧化成羰基化合物的多功能催化剂

  摘要：

  在氧存在下吸附在硅藻土上的氯化铜 (I) 催化卤代烷和甲苯磺酸烷基酯以高产率氧化成醛和酮。

  DOI：

  10.1039/a807641c
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 四磷十氧化物 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以80.1%的产率得到2-(碘甲基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  碘化物介导的无金属氢解一步法由淀粉制备5-甲基糠醛

  摘要：

  淀粉是在大批量和低廉的价格提供，尤其是，从陈旧大米，根和块茎作物，等。，这使得它希望转化成增值产品。开发了一种无金属方法，可在双相溶剂系统中使用盐酸，碘化钠和氢气将淀粉转化为5-甲基糠醛（5-MF）。5-MF是一种重要的精细化学品，广泛用于食品，医药，农药，化妆品等行业，也被认为是重要的生物汽油前体。我-具有优越的亲核取代特性和对C–O键断裂的高反应性，这对这种转化至关重要。在最佳反应条件下，可以从淀粉中获得38.0％的5-MF和45.6％的有机产品，其中乙酰丙酸为22.5％为主要副产物。此外，可以通过相同的方法从5-羟甲基糠醛（HMF）直接获得80.8％的5-MF。据我们所知，这是第一个报道的无金属工艺将淀粉和HMF直接转化为5-MF的实例。反应机理得到了很好的研究。事实证明该催化剂体系是稳定的，可以循环使用五次而不会失去活性。

  DOI：

  10.1039/c9gc01645g

文献信息

• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140249162A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。
• An expedient and highly selective iodination of alcohols using a KI/BF3·Et2O system
  作者：B.P Bandgar、V.S Sadavarte、L.S Uppalla

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01953-5

  日期：2001.1

  Alkyl iodides are prepared in high yields by treatment of allylic and benzylic alcohols with an equimolar amount of KI in the presence of BF3. Et2O in dioxane under mild conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• An efficient and selective method for the iodination and bromination of alcohols under mild conditions
  作者：Leila Khazdooz、Amin Zarei、Hamidreza Aghaei、Ghobad Azizi、Mohammad Mehdi Gheisari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.078

  日期：2016.1

  A straightforward and effective procedure for the conversion of a variety of alcohols into the corresponding alkyl iodides and bromides is described using KX/P2O5 (X = I, Br). The reactions were easily carried out in acetonitrile under mild conditions. Using this method, the selective conversion of benzylic alcohols in the presence of aliphatic alcohols was achieved. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An Alternative Method for the Highly Selective Iodination of Alcohols Using a CsI/BF₃·Et₂O System
  作者：Safdar Hayat、Atta-ur-Rahman、Khalid Mohammed Khan、M. Iqbal Choudhary、Ghulam Murtaza Maharvi、Zia-Ullah、Ernst Bayer

  DOI：10.1081/scc-120021844

  日期：2003.1.8

  A variety of allylic and benzylic alcohols have been converted into the corresponding iodides using cesium iodide (CsI) in the presence of boron trifluoride etherate (BF3.Et2O) in acetonitrile under mild conditions.
• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE AND A PRODUCTION METHOD FOR SAME
  申请人：ST Pharm Co., Ltd.

  公开号：EP2781519B1

  公开（公告）日：2019-10-30