benzyl 3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate | 848413-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-acetyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 848413-78-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: XHVFDUONNFLXKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到3-(1-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005026165A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 7,7-dichloro-6-oxo-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以82%的产率得到benzyl 3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Microbial Baeyer–Villiger oxidation applied to the synthesis of the N-protected (1R,5R)-Geisman–Waiss lactone

  摘要：

  Using whole cell Baeyer-Villiger biooxidation as a key step and depending on the choice of the biocatalyst {E. coli TOP10[pQR239] or Acinetobacter TD63}, the synthesis of nearly enantiopure N-protected (1R,5R)-(-)-Geisman-Waiss lactone (92% ee) or its (1R,5S)-(-) regioisomer (98% ee) be performed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.038

文献信息

• Quinolone antibacterial agents
  申请人：Ellsworth Lee Edmund

  公开号：US20050107423A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。进一步披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及含有I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MRGX2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2022152852A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  This application relates to compounds of Formula (I), which are antagonists of MrgX2 (Mas-related Gene X2) and thus are useful as therapeutic agents, specifically therapeutic agents for use in the treatment of chronic spontaneous urticaria, mastocytosis, cold urticaria, atopic dermatitis, rosacea, Crohns disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, fibromyalgia, nasal polyps, neuropathic pain, inflammatory pain, chronic itch, drug-induced anaphlactoid reactions, metabolic syndrome, oesophagus reflux, asthma, cough, or migraine.

  本申请涉及式（I）的化合物，它们是MrgX2（Mas相关基因X2）的拮抗剂，因此可用作治疗剂，具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。
• QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1667994A1

  公开（公告）日：2006-06-14