O-2-Hydroxyphenyl N,N-dimethylthionocarbamate | 67177-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-2-Hydroxyphenyl N,N-dimethylthionocarbamate
• 英文别名: N,N-Dimethylthiocarbaminsaeure-O-2-hydroxyphenylester；O-(2-hydroxyphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 67177-43-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: DPQKUSYXIGCFBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-2-Hydroxyphenyl N,N-dimethylthionocarbamate 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 N,N-Dimethyl-thiocarbamidsaeure-O-(2-acetoxy-phenylester)
  参考文献：
  名称：

  Preparation of catechol derivatives

  摘要：

  一种制备含有间苯二酚结构的芳香化合物衍生物的方法，包括通过将其中一个羟基替换为巯基来制备。首先将间苯二酚或含有间苯二酚结构的多环化合物（萘基、蒽基、菲基等）与硫代氯酰反应，得到相应的二噁烯-2-硫酮。然后将硫酮氨解，得到相应的羟基N，N-二取代硫代氨基甲酸酯。接着对硫代氨基甲酸酯进行乙酰化，得到相应的化合物，并加热使其重排成相应的硫酰氨基甲酸酯。进一步加热得到相应的噁硫酮-2-酮，可水解得到相应的巯基。

  公开号：

  US04086265A1
• 作为产物：
  描述：

  o-Phenylene thioxocarbonate 在 二甲胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 O-2-Hydroxyphenyl N,N-dimethylthionocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of catechol derivatives

  摘要：

  一种制备含有间苯二酚结构的芳香化合物衍生物的方法，包括通过将其中一个羟基替换为巯基来制备。首先将间苯二酚或含有间苯二酚结构的多环化合物（萘基、蒽基、菲基等）与硫代氯酰反应，得到相应的二噁烯-2-硫酮。然后将硫酮氨解，得到相应的羟基N，N-二取代硫代氨基甲酸酯。接着对硫代氨基甲酸酯进行乙酰化，得到相应的化合物，并加热使其重排成相应的硫酰氨基甲酸酯。进一步加热得到相应的噁硫酮-2-酮，可水解得到相应的巯基。

  公开号：

  US04086265A1

文献信息

• DODSON R. M.; HANSON J. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS. <CCOM-A8>, 1975, NO 23, 926-927
  作者：DODSON R. M.、 HANSON J. B.

  DOI：——

  日期：——
• HERBICIDAL THIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：US20220411417A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or an agronomically acceptable salt of said compounds wherein Q, R 1 , R 3 , R 4 and n are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I) and to the use of compounds of Formula (I) for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.