benzolactone | 2370-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: benzolactone
• 英文别名: Benzpropiolacton；7-Oxabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-8-one
• CAS: 2370-96-9
• 化学式: C₇H₄O₂
• 分子量: 120.108
• InChiKey: XCJDOGJEFBVDED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzolactone 生成 6-(氧代亚甲基)环己-2,4-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Ketene–Ketene互转换。6-羰基环己基-2,4-二烯酮–庚-1,2,4,6-四烯-1,7-二酮–6-氧代环己基2,4-二烯基和Wolff重排为Fulven-6-one

  摘要：

  通过快速真空热解（FVT）以及水杨酸甲酯（7），2-苯基苯并-1,3-二恶烷-4-酮（8）的Ar矩阵分离生成了6-羰基环己-2,4-二烯酮（1）。 ，邻苯二甲酸过酸酐（9），和苯并呋喃-2,3-二酮（11），并且还通过的矩阵光解9，11 2-diazocyclohepta -4,6-二烯-1,3-二酮（和12）。在每种情况下，高于600°C的FVT都会导致1脱羰，并且沃尔夫重排一致或通过开壳单重态6-氧代环己-2,4-二烯基（18）重排为富尔文6- 1（13）。Ketenes 1和用红外光谱表征了13个。基质分离的1在254 nm处的光解作用还导致13的缓慢形成。乙烯酮1和13从7的顺序形成也已经通过FVT-质谱法进行了监测，并且13已经被MeOH捕获，得到1,3,3-环戊二烯-1-和-2-羧酸甲酯15和16。水杨酸甲酯-1- FVT 13 Ç 7A揭示的深层次的重排13 C标记1A至庚1

  DOI：

  10.1021/jo5011087
• 作为产物：
  描述：

  6-(氧代亚甲基)环己-2,4-二烯-1-酮 生成 benzolactone
  参考文献：
  名称：

  Ketene–Ketene互转换。6-羰基环己基-2,4-二烯酮–庚-1,2,4,6-四烯-1,7-二酮–6-氧代环己基2,4-二烯基和Wolff重排为Fulven-6-one

  摘要：

  通过快速真空热解（FVT）以及水杨酸甲酯（7），2-苯基苯并-1,3-二恶烷-4-酮（8）的Ar矩阵分离生成了6-羰基环己-2,4-二烯酮（1）。 ，邻苯二甲酸过酸酐（9），和苯并呋喃-2,3-二酮（11），并且还通过的矩阵光解9，11 2-diazocyclohepta -4,6-二烯-1,3-二酮（和12）。在每种情况下，高于600°C的FVT都会导致1脱羰，并且沃尔夫重排一致或通过开壳单重态6-氧代环己-2,4-二烯基（18）重排为富尔文6- 1（13）。Ketenes 1和用红外光谱表征了13个。基质分离的1在254 nm处的光解作用还导致13的缓慢形成。乙烯酮1和13从7的顺序形成也已经通过FVT-质谱法进行了监测，并且13已经被MeOH捕获，得到1,3,3-环戊二烯-1-和-2-羧酸甲酯15和16。水杨酸甲酯-1- FVT 13 Ç 7A揭示的深层次的重排13 C标记1A至庚1

  DOI：

  10.1021/jo5011087

文献信息

• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。
• [EN] LIGAND-ENABLED ß-C(sp3)–H LACTONIZATION FOR ß-C–H FUNCTIONALIZATIONS<br/>[FR] LACTONISATION DE SS-C(SP3)–H PERMISE PAR UN LIGAND POUR FONCTIONNALISATIONS SS-C–H
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020243754A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein is a method of forming a beta-lactone from a carboxylic acid having a beta-carbon with a hydrogen atom disposed thereon. The method comprises contacting a carboxylic acid of formula (1) as described herein with an effective amount of a palladium(II) catalyst, an effective amount of an N-protected aminoacid ligand, and t-butylhydroperoxide in a solvent comprising hexafluoroisopropanol (HFIP), at about 60˚C to provide a beta-lactone of formula (2) as described herein.

  本文提供了一种从具有β-碳上有氢原子的羧酸形成β-内酯的方法。该方法包括将本文描述的式（1）的羧酸与有效量的二价钯催化剂、N-保护氨基酸配体的有效量以及三叔丁基过氧化氢在包含六氟异丙醇（HFIP）的溶剂中接触，温度约为60℃，以提供本文描述的式（2）的β-内酯。
• [EN] SPIRO-TETRACYCLIC RING COMPOUNDS AS BETASECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SPIRO-TÉTRACYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010030954A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula (I); wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, T1, T2, W, X, Y and Z of Formula (I) are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节β-分泌酶酶活性，并用于治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）及相关疾病。在一种实施例中，这些化合物具有一般的化学式（I）；其中化学式（I）中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、T1、T2、W、X、Y和Z在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状的药物组合物。这些疾病包括例如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑斑块的形成和/或沉积相关和/或由此引起的其他中枢神经系统疾病。该发明还涵盖了化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的有用过程。
• Novel phosphonic acid compounds as inhibitors of serine proteases
  申请人：——

  公开号：US20030195172A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention is directed to phosphonic acid compounds useful as serine protease inhibitors, compositions thereof and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及磷酸化合物，可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的组合物和治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Photolysis of Indan-1,2-dione Derivatives in Oxygen-Doped Argon Matrix at Low Temperature
  作者：Takayoshi Itoh、Jiro Tatsugi、Hideo Tomioka

  DOI：10.1246/bcsj.82.475

  日期：2009.3.15

  Photolysis of indan-1,2,3-trion (1a), benzo[b]furan-2,3-dione (1b), and N-methylisatin (1c) in argon matrix either with or without oxygen at 10 K was investigated by IR spectroscopy in combination with DFT calculations. The results indicate that while 1a and 1b gave the products mixture as a result of α-cleavage, followed by decarbonylation, 1c was rather photostable under similar conditions. However, when the irradiation was carried out in argon matrix doped with 20% oxygen, 1c decomposed much more efficiently than that in argon matrix and cyclic diacyl peroxide presumably formed by trapping of initial diradical originating from α-cleavage by molecular oxygen was detected. Similar irradiation of 1b also gave cyclic diacyl peroxide along with photodecarbonylation products, but irradiation of 1a in oxygen-doped matrix produced not only cyclic diacyl peroxide but also products as a result of oxidation of photodecarbonylation product. The present observation reveals that photolysis of ketones in oxygen-doped matrix at low temperature provides useful information concerning the reactivities of ketones toward α-cleavage.

  在10 K下，使用红外光谱结合DFT计算，研究了在氩气矩阵中有无氧气存在下，茚-1,2,3-三酮（1a）、苯并[b]呋喃-2,3-二酮（1b）和N-甲基靛红（1c）的光解作用。结果表明，1a和1b由于α-裂解随后脱羰基化生成产物混合物，而1c在相似条件下表现出较高的光稳定性。然而，当在掺有20%氧气的氩气矩阵中进行辐照时，1c的分解效率远高于在纯氩气矩阵中，并且检测到可能通过初始二自由基与分子氧结合形成的环状二酰基过氧化物。类似地，1b的辐照也生成了环状二酰基过氧化物和光脱羰基化产物，但在掺氧矩阵中辐照1a不仅生成了环状二酰基过氧化物，还生成了光脱羰基化产物的氧化产物。目前的观察揭示了在低温下掺氧矩阵中酮的光解作用提供了关于酮α-裂解反应性的有用信息。