benzenetellurenyl chloride | 864515-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenetellurenyl chloride
• 英文别名: phenyltelluryl chloride；PhTeCl；Benzol-tellurenyl-chlorid；phenyl tellurohypochlorite
• CAS: 864515-66-2
• 化学式: C₆H₅ClTe
• 分子量: 240.159
• InChiKey: PKLQPGJXIWIRAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenetellurenyl chloride 、 膦酸,(3-甲基-1,2-丁二烯基)-,二甲基酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-Methoxy-5,5-dimethyl-4-phenyltellanyl-1,2lambda5-oxaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Te(II)-induced heterocyclization of 1,2-alkadienephosphonates

  摘要：

  研究了一些 1,2-烷二烯膦酸盐与苯基十二烷基卤化物的反应性。讨论了该反应的合理机理。

  DOI：

  10.3906/kim-1210-24
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzenetellurenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  金属硫族钌化合物的合成，表征和反应性†

  摘要：

  具有不饱和三元有机环的硫属元素鎓阳离子是有限的，但已知可从具有大量给电子基团的炔烃中合成。金属-硫属元素鎓化合物已通过环状金属-碳炔配合物金属金属戊烯与PhSCl，PhSeCl或PhTeCl的反应合成为稳定化合物。由于三元金属环中的高应变，金属硫属元素鎓阳离子容易与碱或氯离子反应。这些反应提供了一系列空前的具有完整的M = C键的硫属钌鎓阳离子。密度函数计算进一步阐明了芳香性的内在稳定作用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000745

文献信息

• Facile Synthesis of β<i>-</i>Organotellurobutenolides via Electrophilic Tellurolactonization of <i>α</i>-Allenoic Acids
  作者：Qing Xu、Xian Huang、Jingqi Yuan

  DOI：10.1021/jo050564r

  日期：2005.8.1

  We report a convenient and highly efficient method for the synthesis of β-organotellurobutenolides by the aryltellurenyl halides-induced electrophilic tellurolactonization of α-allenoic acids under mild conditions. The resulting β-organotellurobutenolides can be utilized as precursors for versatile butenolide derivatives through a substitution reaction with organocuprate reagent or Pd/Cu(I)-catalyzed

  我们报告β的合成方便，高效的方法-通过的aryltellurenyl卤化物引起的电tellurolactonization organotellurobutenolides α温和的条件下-allenoic酸。将所得的β - organotellurobutenolides可以用作通过与有机铜试剂或Pd / Cu的取代反应的前体多功能丁烯酸内酯衍生物（Ⅰ）催化与末端炔交叉耦合。
• Azulen-1-yl diazenes substituted at C-3 with phenyl-chalcogene moieties: dye synthesis, product characterization and properties
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Mihaela Cristea、Eugenia Andreea Dragu、Anamaria Hanganu

  DOI：10.1007/s00706-011-0658-4

  日期：2011.12

  AbstractTwo synthesis strategies were used for the generation of azulene-1-yl diazenes substituted at C-3 with a phenyl-chalcogenyl moiety, the synthesis of azulenes substituted at C-3 followed by azo-coupling and azulene substitution at C-3 in azulene-azo dyes. The last synthetic route seems to give more satisfactory results for the synthesis of the desired chalcogenic derivatives. Another target

  摘要两种合成策略用于生成在C-3处被苯基硫族酰基取代的azulene-1-yl二氮烯，在C-3处取代的azulenes的合成，随后偶氮偶联和在a-3处在C-3处的azulene取代-偶氮染料。对于所需的硫属化合物衍生物的合成，最后的合成路线似乎给出了更令人满意的结果。这项研究的另一个目标是研究在NMR和UV-vis光谱上由苯基硫族元素取代引起的变化，并将这种影响与卤素原子和强供电子基团（例如AcNH或PhCOO）产生的影响进行比较。 。后者对NMR和UV-vis光谱（PhS，PhSe， 图形概要
• Regioselective intramolecular cyclization of <i>o</i>-alkynyl arylamines with the <i>in situ</i> formation of ArXCl to construct poly-functionalized 3-selenylindoles
  作者：Minhui Yu、Tao Jin、Xiaohua Wang、Haohu Li、Decai Ji、Jinzhong Yao、Heyang Zeng、Senlei Shi、Kaimeng Xu、Lianpeng Zhang

  DOI：10.1039/d3ra00030c

  日期：——

  article, a practical and metal-free method for the synthesis of poly-functionalized 3-selenyl/sulfenyl/telluriumindoles from o-alkynyl arylamines has been achieved. In this protocol, the in situ formation of selenenyl chloride, sulfenyl chloride or tellurenyl chloride is considered as the key intermediate and the 3-selenyl/sulfenyl/telluriumindoles can be obtained in good to excellent yields. Furthermore

  在本文中，实现了一种由邻炔基芳胺合成多官能化3-硒基/硫基/碲吲哚的实用且无金属的方法。在该方案中，原位形成硒基氯、硫基氯或碲基氯被认为是关键中间体，并且可以以良好至优异的产率获得3-硒基/硫基/碲吲哚。此外，产物2-苯基-3-(苯基硒基)-1-甲苯磺酰基-1H-吲哚可选择性氧化为化合物2-苯基-3-(苯基硒基)-1-甲苯磺酰基-1H-吲哚和2-苯基-3 -(苯基硒酰基)-1-甲苯磺酰基-1H-吲哚，收率良好。
• PIFA/Ar2Te2‐Mediated Synthesis of 3‐Aryltelluroindoles via Intramolecular Cyclization of 2‐Alkynylanilines
  作者：Jianing Zhang、Zhenyang Yu、Haofeng Shi、Lingzhi Xu、Yixuan Song、Yunfei Du

  DOI：10.1002/ejoc.202301059

  日期：2024.2.5

  The reaction of 2-alkynylanilines with phenyliodonium bis(trifluoroacetate) (PIFA) and diaryl ditellurides was found to conveniently afford the corresponding 3-aryltelluroindoles via oxidative cyclization/tellurolation. A plausible mechanism involving the in situ formation of the reactive ArTeOCOCF3 from the reaction of PIFA and diaryl ditellurides, and the subsequent oxidative C−N/C−Te bond formations

  发现2-炔基苯胺与双(三氟乙酸)苯基碘(PIFA)和二芳基二碲化物的反应可以通过氧化环化/碲化方便地得到相应的3-芳基碲吲哚。假设了一种可能的机制，涉及通过 PIFA 和二芳基二碲化物的反应原位形成反应性 ArTeOCOCF 3，以及随后形成氧化性 CN/C-Te 键。
• Phenyltelluroacrylonitriles and phenylselenoacrylonitriles as precursors of (Z)-α-phenylseleno-α,β-unsaturated aldehydes, β-amino-α-phenylselenonitriles and Diels–Alder adducts
  作者：Claudio C Silveira、Gelson Perin、Antonio L Braga、Miguel J Dabdoub、Raquel G Jacob

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00580-4

  日期：2001.7

  Reaction of cyanomethylphosphonate with aryl selenenyl (or tellurenyl) halides and aldehydes, under basic conditions, provides alpha -phenylseleno or alpha -phenyltelluro acrylonitriles in good yields. Reaction of the alpha -phenylseleno acrylonitriles with dienes furnishes the corresponding adducts while reaction with amines furnishes alpha -phenylseleno-beta -amino nitriles. Selective reduction of the cyano group with DIBAL-H results in the alpha -phenylseleno-alpha,beta -unsaturated aldehydes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.