[(Z)-1-diethoxyphosphorylhex-1-en-2-yl]tellanylbenzene | 259677-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-1-diethoxyphosphorylhex-1-en-2-yl]tellanylbenzene
• CAS: 259677-35-5
• 化学式: C₁₆H₂₅O₃PTe
• 分子量: 423.946
• InChiKey: MFDDWOKYUTVWMJ-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 [(Z)-1-diethoxyphosphorylhex-1-en-2-yl]tellanylbenzene 在 palladium dichloride silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到[(E,3Z)-3-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methylidene]hept-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of phosphono-(1Z,3E)-dienyl compounds from β-phenyltelluro-vinylphosphonates and -vinylphosphine oxides

  摘要：

  Phosphono-1,3-dienyl compounds 2 can be prepared by palladium cross-coupling reaction of beta-phenyltelluro-vinylphosphonates or -vinylphosphine oxides with alkenes in the presence of a catalytic amount of PdCl2 and AcOAg as reoxidant agent at room temperature. The coupling reaction is stereospecific and the compounds 2 were obtained in good yields with total retention of configuration. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00671-5
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 diethyl (hex-1-ynyl)phosphonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到[(Z)-1-diethoxyphosphorylhex-1-en-2-yl]tellanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性硫代有机硅酸钠加到炔基膦酸酯上：2-（有机基）-2-（有机organ代炔丙基）乙烯基膦酸二乙酯的合成

  摘要：

  硫醇酸根，硒酸根或碲酸根阴离子与炔基膦酸酯1反应，以令人满意的收率得到2-（有机基）-2-（有机氧代烷基）乙烯基膦酸酯[β-有机氧代烷基乙烯基膦酸酯] 2。反应是立体选择性的，主要或仅产生（Z）-立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02044-4

文献信息

• Synthesis and reaction of β-organyltelluro vinylphosphonates and vinyl sulfones
  作者：Won Bum Jang、Dong Young Oh、Chi-Wan Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00782-6

  日期：2000.6

  Reactions of organyl tellurols generated in situ from ditellurides and alkynes bearing electron-stabilizing groups such as the phosphonyl and sulfonyl groups gave the beta-organyltelluro vinylphosphonates or vinyl sulfones in high yield, which are followed by transmetallation by organometallic reagents. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.