4-chlorocatecholborane | 229024-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4-chlorocatecholborane
• 英文别名: 5-Chloro-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 229024-45-7
• 化学式: C₆H₄BClO₂
• 分子量: 154.361
• InChiKey: OUPHNNUNBOGNMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorocatecholborane 、 邻二甲苯 在 C₂₀H₂₀B₁₁F₁₀N₂⁽¹⁺⁾*C₂₄BF₂₀^(1-) 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼离子催化的芳烃 C-H 硼酸化反应

  摘要：

  芳烃的非金属催化 C-H 硼化代表了一种可持续且环境友好的芳烃功能化方法。尽管它有望替代传统的过渡金属体系，但其底物范围通常仅限于富电子芳烃，因此阻碍了其在有机合成中的应用。在此，我们报告了一种硼离子催化剂的开发，该催化剂可以在环境条件下使用 4-氯儿茶酚硼烷 (HBcat Cl ) 作为硼酸化试剂对未活化的芳烃进行硼酸化。这种无金属催化体系适用于空间位阻位置 C-H 键的硼化，这对过渡金属体系来说一直是一项具有挑战性的任务。此外，该催化系统允许对-酚类的选择性一锅硼化，这尚未通过使用过渡金属系统实现。我们的机理研究和计算研究支持芳烃底物和硼离子催化剂对 H-Bcat Cl键的协同活化。这会生成 Wheland 中间体和中性氢硼烷物质，然后 Wheland 中间体与氢硼烷物质发生去质子化。C-H 键断裂的后一步可能是限速步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12151
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻苯二酚 在 硼烷二甲硫醚络合物 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以65 %的产率得到4-chlorocatecholborane
  参考文献：
  名称：

  硼离子催化的芳烃 C-H 硼酸化反应

  摘要：

  芳烃的非金属催化 C-H 硼化代表了一种可持续且环境友好的芳烃功能化方法。尽管它有望替代传统的过渡金属体系，但其底物范围通常仅限于富电子芳烃，因此阻碍了其在有机合成中的应用。在此，我们报告了一种硼离子催化剂的开发，该催化剂可以在环境条件下使用 4-氯儿茶酚硼烷 (HBcat Cl ) 作为硼酸化试剂对未活化的芳烃进行硼酸化。这种无金属催化体系适用于空间位阻位置 C-H 键的硼化，这对过渡金属体系来说一直是一项具有挑战性的任务。此外，该催化系统允许对-酚类的选择性一锅硼化，这尚未通过使用过渡金属系统实现。我们的机理研究和计算研究支持芳烃底物和硼离子催化剂对 H-Bcat Cl键的协同活化。这会生成 Wheland 中间体和中性氢硼烷物质，然后 Wheland 中间体与氢硼烷物质发生去质子化。C-H 键断裂的后一步可能是限速步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12151
• 作为试剂：
  描述：

  频哪醇 、 甲苯 在 4-chlorocatecholborane 、 C₂₀H₂₀B₁₁F₁₀N₂⁽¹⁺⁾*C₂₄BF₂₀^(1-) 、 三乙胺 作用下， 生成 对甲基苯硼酸频哪醇酯 、 3-甲基苯硼酸频呐醇酯
  参考文献：
  名称：

  硼离子催化的芳烃 C-H 硼酸化反应

  摘要：

  芳烃的非金属催化 C-H 硼化代表了一种可持续且环境友好的芳烃功能化方法。尽管它有望替代传统的过渡金属体系，但其底物范围通常仅限于富电子芳烃，因此阻碍了其在有机合成中的应用。在此，我们报告了一种硼离子催化剂的开发，该催化剂可以在环境条件下使用 4-氯儿茶酚硼烷 (HBcat Cl ) 作为硼酸化试剂对未活化的芳烃进行硼酸化。这种无金属催化体系适用于空间位阻位置 C-H 键的硼化，这对过渡金属体系来说一直是一项具有挑战性的任务。此外，该催化系统允许对-酚类的选择性一锅硼化，这尚未通过使用过渡金属系统实现。我们的机理研究和计算研究支持芳烃底物和硼离子催化剂对 H-Bcat Cl键的协同活化。这会生成 Wheland 中间体和中性氢硼烷物质，然后 Wheland 中间体与氢硼烷物质发生去质子化。C-H 键断裂的后一步可能是限速步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12151

文献信息

• Titanocene Borane σ-Complexes
  作者：Clare N. Muhoro、Xiaoming He、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja9900757

  日期：1999.6.1

  with PMe3, CO, PhSiH3, and PhCCPh. The products of the reaction of 1a with PMe3 and PhSiH3 are the novel monoborane σ-complexes Cp2Ti(HBcat‘)(PMe3) (2a; HBcat‘ = HBO2C6H3-4-t-Bu) and Cp2Ti(HBcat‘)(PhSiH3) (3; HBcat‘ = HBO2C6H3-4-t-Bu), in which the catecholborane remains a two-electron-donating ligand. Reaction with CO formed Cp2Ti(CO)2. Reaction with PhCCPh formed Cp2Ti(HBcat‘)(PhCCPh) (4; HBcat‘ =

  钛茂双硼烷配合物 CP2Ti(HBcat')2 (1a-g)（HBcat' = 儿茶酚硼烷或取代的儿茶酚硼烷）和单硼烷配合物 CP2Ti(HBcat')(L) (2−4) (L = PMe3, PhSiH3,或 PhCCPh) 报告。这些配合物是不寻常的σ-配合物。1 的儿茶酚硼烷中的 B-H 键充当双电子供体配体。深入研究了 4-叔丁基版本 1a，并与 PMe3、CO、PhSiH3 和 PhCCPh 进行了配体取代反应。1a 与 PMe3 和 PhSiH3 反应的产物是新型单硼烷 σ 配合物 CP2Ti(HBcat')(PMe3) (2a; HBcat' = HBO2C6H3-4-t-Bu) 和 CP2Ti(HBcat')(PhSiH3) ( 3; HBcat' = HBO2C6H3-4-t-Bu)，其中儿茶酚硼烷仍然是一个双电子供体配体。与 CO 反应形成 CP2Ti(CO)2。与 PhCCPh