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2,2,2-trichloro-N-((S)-3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-chromen-3-yl)acetamide | 1226789-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloro-N-((S)-3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-chromen-3-yl)acetamide
英文别名
2,2,2-trichloro-N-[(3S)-7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]acetamide
2,2,2-trichloro-N-((S)-3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-chromen-3-yl)acetamide化学式
CAS
1226789-89-4
化学式
C11H10Cl3NO3
mdl
——
分子量
310.564
InChiKey
VAHHWWPDHHMJQJ-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloro-N-((S)-3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-chromen-3-yl)acetamidepotassium carbonate[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以65%的产率得到C11H8Cl3NO3
    参考文献:
    名称:
    (+)-scyphostatin的全合成,其特征在于通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化(ZACA),具有对映选择性和高效的侧链途径。
    摘要:
    (+)-Scyphostatin(1)通过(i)以ZACA反应,Negishi偶联和HWE烯化为特征的11个步骤构建纯度≥98%或纯度为98%,收率为19%的侧链3b,(ii)由10a不完全合成完全受保护的核4,以及(iii)以42%的收率得到1的三步组装。
    DOI:
    10.1039/b920261g
  • 作为产物:
    描述:
    六氯丙酮(S)-3-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol三乙胺potassium carbonate 作用下, 以 氯仿甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以361 mg的产率得到2,2,2-trichloro-N-((S)-3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-chromen-3-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    (+)-scyphostatin的全合成,其特征在于通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化(ZACA),具有对映选择性和高效的侧链途径。
    摘要:
    (+)-Scyphostatin(1)通过(i)以ZACA反应,Negishi偶联和HWE烯化为特征的11个步骤构建纯度≥98%或纯度为98%,收率为19%的侧链3b,(ii)由10a不完全合成完全受保护的核4,以及(iii)以42%的收率得到1的三步组装。
    DOI:
    10.1039/b920261g
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文献信息

  • Total synthesis of (+)-scyphostatin featuring an enantioselective and highly efficient route to the side-chain via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes (ZACA)
    作者:Emmanuel Pitsinos、Nikolaos Athinaios、Zhaoqing Xu、Guangwei Wang、Ei-ichi Negishi
    DOI:10.1039/b920261g
    日期:——
    (+)-Scyphostatin (1) was synthesized via (i) construction of a side-chain 3b of > or = 98% purity in 19% yield in eleven steps featuring ZACA reaction, Negishi coupling, and HWE olefination, (ii) an asymmetric synthesis of a fully protected core 4 from 10a, and (iii) a three-step assembly of 1 in 42% yield.
    (+)-Scyphostatin(1)通过(i)以ZACA反应,Negishi偶联和HWE烯化为特征的11个步骤构建纯度≥98%或纯度为98%,收率为19%的侧链3b,(ii)由10a不完全合成完全受保护的核4,以及(iii)以42%的收率得到1的三步组装。
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