(S)-3-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol | 1226789-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-3-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol
• 英文别名: (s)-7-Hydroxy-3-amino-3,4-dihydro-2h-1-benzopyran；(3S)-3-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol
• CAS: 1226789-88-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: PFNVSBUBALVUOJ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯丙酮 、 (S)-3-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol 在 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以361 mg的产率得到2,2,2-trichloro-N-((S)-3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-chromen-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  （+）-scyphostatin的全合成，其特征在于通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化（ZACA），具有对映选择性和高效的侧链途径。

  摘要：

  （+）-Scyphostatin（1）通过（i）以ZACA反应，Negishi偶联和HWE烯化为特征的11个步骤构建纯度≥98％或纯度为98％，收率为19％的侧链3b，（ii）由10a不完全合成完全受保护的核4，以及（iii）以42％的收率得到1的三步组装。

  DOI：

  10.1039/b920261g
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(S)-3,4-dihydro-7-hydroxy-2H-chromen-3-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.2 g的产率得到(S)-3-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-scyphostatin的全合成，其特征在于通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化（ZACA），具有对映选择性和高效的侧链途径。

  摘要：

  （+）-Scyphostatin（1）通过（i）以ZACA反应，Negishi偶联和HWE烯化为特征的11个步骤构建纯度≥98％或纯度为98％，收率为19％的侧链3b，（ii）由10a不完全合成完全受保护的核4，以及（iii）以42％的收率得到1的三步组装。

  DOI：

  10.1039/b920261g

文献信息

• FUSED (HETERO)CYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170174672A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to (hetero)cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及(S1P)调节剂的(杂)环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及在通过S1P受体介导的疾病或紊乱的治疗、缓解或预防中的用途。
• Fused (hetero)cyclic compounds as S1P modulators
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US10280159B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention relates to (hetero)cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  本发明涉及作为 S1P 调节剂的（杂）环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其在治疗、缓解或预防由 S1P 受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• Total synthesis of (+)-scyphostatin featuring an enantioselective and highly efficient route to the side-chain via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes (ZACA)
  作者：Emmanuel Pitsinos、Nikolaos Athinaios、Zhaoqing Xu、Guangwei Wang、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1039/b920261g

  日期：——

  (+)-Scyphostatin (1) was synthesized via (i) construction of a side-chain 3b of > or = 98% purity in 19% yield in eleven steps featuring ZACA reaction, Negishi coupling, and HWE olefination, (ii) an asymmetric synthesis of a fully protected core 4 from 10a, and (iii) a three-step assembly of 1 in 42% yield.

  （+）-Scyphostatin（1）通过（i）以ZACA反应，Negishi偶联和HWE烯化为特征的11个步骤构建纯度≥98％或纯度为98％，收率为19％的侧链3b，（ii）由10a不完全合成完全受保护的核4，以及（iii）以42％的收率得到1的三步组装。