4,10-di(2-octyldodecyl)-4,10-dihydrothieno[2',3':5,6]pyrido[3,4-g]thieno[3,2-c]isoquinoline-5,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,10-di(2-octyldodecyl)-4,10-dihydrothieno[2',3':5,6]pyrido[3,4-g]thieno[3,2-c]isoquinoline-5,11-dione
• 英文别名: 4,10-bis(2-octyldodecyl)-4,10-dihydrothieno[2',3':5,6]pyrido[3,4-g]thieno[3,2-c]isoquinoline-5,11-dione；9,19-Bis(2-octyldodecyl)-5,15-dithia-9,19-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.014,18]icosa-1(13),2,4(8),6,11,14(18),16-heptaene-10,20-dione；9,19-bis(2-octyldodecyl)-5,15-dithia-9,19-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.014,18]icosa-1(13),2,4(8),6,11,14(18),16-heptaene-10,20-dione
• 化学式: C₅₆H₈₈N₂O₂S₂
• 分子量: 885.459
• InChiKey: JPHBWLBQGGYWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-di(2-octyldodecyl)-4,10-dihydrothieno[2',3':5,6]pyrido[3,4-g]thieno[3,2-c]isoquinoline-5,11-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2,8-dibromo-4,10-di(2-octyldodecyl)-4,10-dihydrothieno[2',3':5,6]pyrido[3,4-g]thieno[3,2-c]isoquinoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  串联聚合物太阳能电池优化了光驱动电化学水分解†

  摘要：

  串联聚合物太阳能电池用于光驱动的电化学水分解。为了获得足够高的电化学势，开发了一种新型的宽带隙电子给体聚合物（PTPTIBDT-OD），并与具有两个相同光敏层的串联设备架构中的[70] PCBM结合用作电子受体。该均串联装置包括中间的ZnO / PEDOT：PSS / MoO 3电荷复合层，以电和光学方式连接两个子电池。串联太阳能电池的开路电压为1.74 V，功率转换效率（PCE）为5.3％。与RuO 2结合作为放氧的电催化剂和RuO 2或Pt催化剂析氢，太阳光驱动的电化学水分解用的太阳能到氢气转换效率发生η STH = 4.3％。由于聚合物串联电池的填充系数非常高（0.73），所以在均质串联太阳能电池的最大功率点附近会发生水分解。结果，PCE和之间的差η STH仅仅是由于超电势损失。

  DOI：

  10.1039/c5ta10459a
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴对苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 二甲胺 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,10-di(2-octyldodecyl)-4,10-dihydrothieno[2',3':5,6]pyrido[3,4-g]thieno[3,2-c]isoquinoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  串联聚合物太阳能电池优化了光驱动电化学水分解†

  摘要：

  串联聚合物太阳能电池用于光驱动的电化学水分解。为了获得足够高的电化学势，开发了一种新型的宽带隙电子给体聚合物（PTPTIBDT-OD），并与具有两个相同光敏层的串联设备架构中的[70] PCBM结合用作电子受体。该均串联装置包括中间的ZnO / PEDOT：PSS / MoO 3电荷复合层，以电和光学方式连接两个子电池。串联太阳能电池的开路电压为1.74 V，功率转换效率（PCE）为5.3％。与RuO 2结合作为放氧的电催化剂和RuO 2或Pt催化剂析氢，太阳光驱动的电化学水分解用的太阳能到氢气转换效率发生η STH = 4.3％。由于聚合物串联电池的填充系数非常高（0.73），所以在均质串联太阳能电池的最大功率点附近会发生水分解。结果，PCE和之间的差η STH仅仅是由于超电势损失。

  DOI：

  10.1039/c5ta10459a

文献信息

• A′-π-A-π-A′型有机小分子及其制备方法与 应用
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109608475B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明提供了一种A′‑π‑A‑π‑A′型有机小分子及其制备方法与应用。A′‑π‑A‑π‑A′型有机小分子，以弱吸电子的TPTI单元为中心核A，3‑己基噻吩、3,3″‑二辛基‑(2,2':5',2″‑三噻吩)为π共轭桥，1,3‑茚满二酮、3‑乙基绕丹宁为吸电子末端A′。其制备方法由中间体M1和A′在溶剂和催化剂的作用下，进行Knoevenagel缩合反应得到。A′‑π‑A‑π‑A′型有机小分子通过改变π桥和不同吸电子末端(A′)能够实现对小分子结构、吸收光谱、带隙、前线分子轨道能级等光电性能的调控，可制备出优异光电性能的小分子光电功能材料，可应用于制备太阳能电池。
• Low-bandgap D-A1-D-A2 type copolymers based on TPTI unit for efficient fullerene and nonfullerene polymer solar cells
  作者：Long Chen、Pan Yin、Xiaoying Zeng、Chao Weng、Yueju Chen、Chaohua Cui、Ping Shen

  DOI：10.1016/j.polymer.2019.121850

  日期：2019.11

  To obtain low-bandgap polymers paired well with fullerene and nonfullerene acceptors, here we adopted a D-A1-D-A2 motif to develop two new low-bandgap copolymers PTPTI-T-BDD and PTPTI-T-FBT, where thiophene was used as the D unit, thieno[2′,3′:5,6]pyrido[3,4-g]thieno[3,2-c]-isoquinoline-5,11(4H,10H)-dione (TPTI) was used as the A1 unit, and benzo[1,2-b:4,5-c′]dithiophene-4,8-dione (BDD) and 5,6-difluoro-2

  为了获得与富勒烯和非富勒烯受体良好配对的低带隙聚合物，我们在这里采用了D-A1-D-A2基序来开发两种新的低带隙共聚物PTPTI-T-BDD和PTPTI-T-FBT，其中使用了噻吩噻吩并[2'，3'：5,6]吡啶并[3,4- g ]噻吩并[3,2 - c ]-异喹啉-5,11（4 H，10 H）-二酮（TPTI）作为D单元）用作A1单元，苯并[1,2-b：4,5-c']二噻吩-4,8-​​二酮（BDD）和5,6-二氟-2,1,3-苯并噻二唑（FBT ）分别用作A2单元。A2单元的吸电子强度对PTPTI-T- BDD-和PTPTI-T-FBT的光电和光电性能的影响基于系统的富勒烯和非富勒烯聚合物太阳能电池（PSC）进行了系统研究。当与PC 71 BM和ITIC混合使用时，基于PTPTI-T-FBT的PSC的功率转换效率（PCE）分别为6.20％和6.03％，两者均高于基于PTPTI-T-BD