1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-2,2,2-三氯乙酮 | 1379670-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-2,2,2-三氯乙酮
• 英文名称: 1-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2,2,2-trichloroethanone
• CAS: 1379670-84-4
• 化学式: C₉H₄BrCl₃N₂O
• mdl: MFCD22665795
• 分子量: 342.407
• InChiKey: MOSBNBIYNUINNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-2,2,2-三氯乙酮 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DLK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE DLK TRICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中环A和R1-R2具有规范中定义的任何值。这些化合物和盐对于治疗由DLK介导的疾病有用。该发明还提供了包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐或组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2016142310A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-2,2,2-三氯乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW DERIVATIVES OF 5-ARYL-1H-PYRROLO [2, 3B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE OR 5-ARYL-1H-PYRROLO [2, 3B] PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 5-ARYL-1H-PYRROLO [2, 3B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE OU D'ACIDE 5-ARYL-1H-PYRROLO [2, 3B] PYRIDINE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，可以是自由碱或药用可接受的盐、溶剂合物或其盐的溶剂合物，以及用于其制备的新中间体，包含所述治疗活性化合物的药物配方，以及所述活性化合合物在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006001754A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS NECROSIS INHIBITORS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2020146858A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. Formula (I) is shown below:

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由或与坏死相关的疾病和紊乱中的应用。Formula (I)如下所示：
• [EN] 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES 3 SUBSTITUÉS ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014111496A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. (I) In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物及其各种实施方式的组合物。（I）在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
• 3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20130245355A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of the formula I in which Q, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1 , are PDK1 inhibitors and can be employed for the treatment of tumours.

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160002228A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物和其各种实施方式的组合物。在公式I的化合物中，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7基团的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物的组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和障碍的方法。
• 3-substituted pyrazoles and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10028942B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了式（I）化合物及其各种实施方案，以及包含式（I）化合物及其各种实施方案的组合物。 在式 I 化合物中，基团 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 的含义如本文所述。本发明还提供了使用式 I 化合物和包含式 (I) 化合物的组合物作为 DLK 抑制剂和治疗神经变性疾病和失调的方法。