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(fluoroformyl)sulfuryl difluoride | 14061-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(fluoroformyl)sulfuryl difluoride
英文别名
N-(Fluorformyl)-schwefeloxiddifluoridimid;sulfinyl difluoride fluorocarbonylimide;N-[difluoro(oxo)-lambda6-sulfanylidene]carbamoyl fluoride;N-[difluoro(oxo)-λ6-sulfanylidene]carbamoyl fluoride
(fluoroformyl)sulfuryl difluoride化学式
CAS
14061-72-4
化学式
CF3NO2S
mdl
——
分子量
147.078
InChiKey
GCBHOAVZZBXEBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    184.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • The reactions of iminosulfur difluorides and chlorine monofluoride
    作者:Ronald A. De Marco、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83224-8
    日期:1972.1
    The reactions of perfluoroalkyl- and perfluoroacyl-iminosulfur difluorides with chlorine monofluoride result in the preparation of perfluoroalkyldichloroamines and a new class of compounds N,N-dichloroperfluoroamides, RfC(O)NCl2, via the elimination of SF4. The amides, FC(O)NCl2 and CF3C(O)NCl2, in addition to 1,2-bis-(dichloroamino)tetrafluoroethane, Cl2NCF2CF2NCl2, are reported and characterized
    全氟烷基-全氟和-iminosulfur二氟化物与氯一氟化物结果在perfluoroalkyldichloroamines的制备和一类新的化合物的反应N,N- -dichloroperfluoroamides,R ˚F C(O)的NCI 2,通过消除SF的4。据报道并表征了酰胺,FC(O)NCl 2和CF 3 C(O)NCl 2和1,2-双-(二氯氨基)四氟乙烷,Cl 2 NCF 2 CF 2 NCl 2。CIF与其他​​硫(IV)亚胺的反应以类似方式进行,形成全氟烷基-二氯胺通过消除相应的氟化硫(IV)。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 5, page 1 - 38
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Ruff, John K., Inorganic Chemistry, 1966, vol. 5, # 10, p. 1787 - 1791
    作者:Ruff, John K.
    DOI:——
    日期:——
  • Glemser,O. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2124 - 2126
    作者:Glemser,O. et al.
    DOI:——
    日期:——
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