Pentafluorophenyliodine tetrafluoride | 38091-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pentafluorophenyliodine tetrafluoride
• 英文别名: pentafluorophenyl-iodotetrafluoride；Pentafluorphenyljod V tetrafluorid；Pentafluorphenyliodtetrafluorid；Pentafluorphenyltetrafluoriodid；(Tetrafluoroiodo)pentafluorobenzene；tetrafluoro-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-λ5-iodane
• CAS: 38091-68-8
• 化学式: C₆F₉I
• 分子量: 369.956
• InChiKey: QFOLYQOMOWEOCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentafluorophenyliodine tetrafluoride 生成 Tetrafluoro-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-lambda5-arsane
  参考文献：
  名称：

  FROHN H. J.; MAURER H., J. FLUOR. CHEM., 34,(1986) N 1, 129-145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trifluoro(pentafluorophenyl)silane 在 iodine pentafluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Pentafluorophenyliodine tetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  Preparation, NMR spectra and reactivity of pentafluorophenyltetrafluorosilicates M+ [C6F5SiF4]−

  摘要：

  Pentafluorophenyltetrafluorosilicates M(+) [C6F5SiF4](-) were obtained from pentafluorophenyltrinuorosilane C6F5SiF3 and ionic fluorides MF (M = K, Cs, Me(4)N) in anhydrous MeCN or diglyme. The reactivity of M(+) [C6F5SiF4](-) toward electrophiles was studied.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05616-w

文献信息

• Electrophilic Oxygenation with XeF₂ - H₂O in Hydrogen Fluoride, Part 2. Electrophilic Oxygenation of Pentafluorobenzene Derivatives C₆F₅X
  作者：H. J. Frohn、V. V. Bardin

  DOI：10.1515/znb-1996-0718

  日期：1996.7.1

  Electrophilic oxygenation of polyfluorobenzenes C₆F₅X (X = F. Cl. Br. H, CF₃, NH₃ ⁺, NMe₃ ⁺, OH and OCH₂CF₃) with XeF₂ and H₂O in HF leads to the formation of polyfluorinated 1,4- cyclohexadienones. Pentafluoroiodobenzene is converted into C₆F₅IF₂ and C₆F₅IF₄, whereas [CeF₅N₂]⁺ [NbF₆]^- is unreactive towards this new type of electrophilic oxygenation.

  多氟苯C6F5X（X = F. Cl. Br. H, CF3, NH3+, NMe3+, OH 和 OCH2 ）在HF中使用XeF2和H2O进行亲电氧化反应，形成多氟化的1,4-环己二酮。五氟碘苯转化为C6F5IF2和C6F5IF4，而[CeF5N2]+[NbF6]-对这种新型亲电氧化反应不活跃。
• Fluorination reactions of organoelement compounds with elemental fluorine
  作者：R. Kasemann、G. Klein、D. Naumann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83335-7

  日期：1985.8

  The fluorination reactions of some pentafluorphenyl element compounds with elemental fluorine at low temperature in the liquid phase are described.

  描述了一些五氟苯基元素化合物在液相中在低温下与元素氟的氟化反应。
• Explored routes to unknown polyfluoroorganyliodine hexafluorides, RFIF6
  作者：Hermann-Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.07.005

  日期：2010.10

  Two routes to RFIF6 compounds were investigated: (a) the substitution of F by RF in IF7 and (b) the fluorine addition to iodine in RFIF4 precursors. For route (a) the reagents C6F5SiMe3, C6F5SiF3, [NMe4][C6F5SiF4], C6F5BF2, and 1,4-C6F4(BF2)2 were tested. C6F5IF4 and CF3CH2IF4 were used in route (b) and treated with the fluoro-oxidizers IF7, [O2][SbF6]/KF, and K2[NiF6]/KF. The observed sidestep reactions

  研究了制备R F IF 6化合物的两种途径：（a）在IF 7中用R F取代F，以及（b）在R F IF 4前体中向碘中添加氟。对于路线（a），试剂C 6 F 5 SiMe 3，C 6 F 5 SiF 3，[NMe 4 ] [C 6 F 5 SiF 4 ]，C 6 F 5 BF 2和1,4-C 6 F 4（BF 2）2经过测试。在路线（b）中使用了C 6 F 5 IF 4和CF 3 CH 2 IF 4，并用了氟氧化剂IF 7，[O 2 ] [SbF 6 ] / KF和K 2 [NiF 6 ] / KF进行了处理。 。讨论了在路线（a）和（b）情况下观察到的回避反应。的C相互作用6 ˚F 5的SiX 3（X = Me中，F），C 6 ˚F 5 BF 2，1,4-C 6 ˚F 4（BF 2）2与IF 7仅给出相应的环氟化产物，全氟化环己二烯和环己烯衍生物，而[NMe 4 ] [C 6 F 5 SiF
• Preparation of polyfluorinated cycloalk-1-enyl-, alk-1-enyl-, and alkyliodine tetrafluorides using XeF2 in the presence of appropriate Lewis acids as fluorooxidant
  作者：Hermann Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.03.008

  日期：2005.7

  obtained from pentafluoroiodobenzene using XeF2–NbF5 in aHF. The reaction of C6F5I with the weaker fluorooxidant XeF2–BF3 in 1,1,1,3,3-pentafluorobutane (PFB) yielded C6F5IF2, perfluorocyclohexa-1,4-dienyliodine difluoride, C6F5IF4, perfluorocyclohexa-1,4, and 1,3-dienyliodine tetrafluoride as intermediate products on parallel reaction routes. Both perfluoroalkenyl iodides, cis- and trans-(CF3)2CFCFCFI

  以高收率制备了以前未知的多氟环己烯基和无环全氟烯基碘四氟化物。使用XeF 2 -NbF 5在aHF中从五氟碘苯制得全氟环己-1-烯基碘四氟化物。C 6 F 5 I与较弱的氟氧化剂XeF 2 -BF 3在1,1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）中的反应生成C 6 F 5 IF 2，全氟环己-1,4-二烯基碘二氟化物，C 6 F 5中频4，全氟环己-1,4和1,3-二烯基碘四氟化物作为平行反应路线上的中间产物。全氟链烯基碘化物的顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIFI与XeF 2 -BF 3在PFB中反应，得到相应的全氟链烯基碘化物四氟化物，顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIF 4。如从C 6 F 13制备C 6 F 13 IF 4所证明的那样，甚至该试剂也可以氟化全氟烷基碘。I.通常， 环状或无环全氟链烯基碘化合物R F IF n中的CFCIF n片段（n = 0、2或4）没有转化为
• Reactions of chlorine trifluoride with pentafluoroiodobenzene and related compounds. Preparation of pentafluorophenyliodine(V) tetrafluoride
  作者：John A. Berry、Gerald Oates、John M. Winfield

  DOI：10.1039/dt9740000509

  日期：——

  Pentafluoroiodobenzene is oxidised by chlorine trifluoride below room temperature to pentafluorophenyliodine(V) tetrafluoride and C6F4(IF4)2 is one of the products from the oxidation of 1,4-I2C6F4 under similar conditions. Bromopentafluorobenzene is not oxidised by ClF3 but addition of chlorine and fluorine to the ring occurs. Similar behaviour is observed with C6F5IF4 and ClF3.

  五氟碘苯在室温下被三氟化氯氧化为五氟苯基碘（V）四氟化物，而C 6 F 4（IF 4）2是在相似条件下氧化1,4-I 2 C 6 F 4的产物之一。溴五氟苯不会被ClF 3氧化，但会向该环中添加氯和氟。用C 6 F 5 IF 4和ClF 3观察到类似的行为。