(E)-2-(prop-1-en-1-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(prop-1-en-1-yl)benzamide
• 英文别名: (E)-2-(prop-1-enyl)benzamide；2-[(E)-prop-1-enyl]benzamide
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: UQJDZSBIYJIGNF-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(prop-1-en-1-yl)benzamide 生成 3-乙基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  KUTATELADZE, T. G.;FEDOTOV, A. N.;MOCHALOV, S. S.;SHABAROV, YU. S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基苯甲酰胺 生成 (E)-2-(prop-1-en-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  KUTATELADZE, T. G.;FEDOTOV, A. N.;MOCHALOV, S. S.;SHABAROV, YU. S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The rhodium-catalyzed selective oxidative Heck reaction of amides with allylic esters
  作者：Yu-Yuan Hei、Jian-Lan Song、Xin-Chen Zhan、Xing-Guo Zhang、Chen-Liang Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.012

  日期：2019.6

  The Rh-catalyzed direct selective oxidation Heck reaction of benzamides with allylic esters has been developed for the synthesis of amides and isoquinolin-1-ones. According to the functional groups on N-atom, benzamides or isoquinolin-1-ones were synthesized under optimal reaction conditions. The ambient catalytic system has good functional group tolerance, afforded corresponding products in moderate

  已经开发了苯甲酰胺与烯丙基酯的Rh催化的直接选择性氧化Heck反应，用于合成酰胺和异喹啉-1-酮。根据N-原子上的官能团，在最佳反应条件下合成了苯甲酰胺或异喹啉-1-酮。环境催化系统具有良好的官能团耐受性，可提供中等至良好收率的相应产物。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126952A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R11 are as described herein formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中A和R1至R11如本文所述的通式（I），以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] 2-PYRROLIDONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRROLIDONE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004110434A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to compounds of formula (I), and/or pharmaceutically acceptable derivative thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及公式（I）的化合物，和/或其药用可接受的衍生物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有公式（I）化合物的药用组合物，以及在医学中使用公式（I）化合物，特别是在改善需要Xa因子抑制剂的临床症状方面。
• PROCESS FOR MAKING SPIROLACTONE COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1558605A2

  公开（公告）日：2005-08-03
• 2-PYRROLIDONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1633347A1

  公开（公告）日：2006-03-15