3,3',5,5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯 | 26567-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3',5,5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯
• 英文名称: 4,4'-dihydroxy-2,2',6,6'-tetramethylbiphenyl
• 英文别名: 3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-bisphenol；3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-biphenol；2,2',6,6'-Tetramethyl-4,4'-dihydroxy-biphenyl；4.4'-Dihydroxy-2.6.2'.6'-tetramethyl-biphenyl；2,2',6,6'-Tetramethyl-diphenohydrochin；3,3',5,5'-Tetramethyl-4,4'-dihydroxybiphenyl；4-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-3,5-dimethylphenol
• CAS: 26567-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: XSTITJMSUGCZDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 ferric nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (-)-4-decanoyloxy-2,2',6,6'-tetramethyl-4'-[(4-(4-octyloxyphenyl)benzoyl)oxy]-3,3'-dinitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  阻转异构掺杂剂诱导的铁电液晶：极化功率对近晶 C 主体核心结构的依赖性

  摘要：

  以光学纯的形式合成了一系列 11 种手性掺杂剂，其具有源自 4,4'-二羟基-2,2',6,6'-四甲基-3,3'-二硝基联苯的阻转异构核。这些化合物被掺杂到五种不同的近晶 C (SC) 液晶主体中以诱导铁电 SC* 液晶相，并且在 0.005 < xd ≤ 0.05 的范围内，测量降低的极化 Po 作为掺杂剂摩尔分数 xd 的函数。发现极化功率 δp 强烈依赖于 SC 主体的核心结构。例如，掺杂剂 (+)-2,2',6,6'-tetramethyl-3,3'-dinitro-4,4'-bis[(4-octyloxybenzoyl)oxy]biphenyl 的 δp 值 <30 nC在苯甲酸苯酯 SC 主体中为 /cm2，在苯基嘧啶 SC 主体中为 1738 nC/cm2；后者是迄今为止文献中报道的最高极化功率值之一。

  DOI：

  10.1021/ja990965m
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-diamino-2,2',6,6'-tetramethylbiphenyl 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以41%的产率得到3,3',5,5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  阻转异构掺杂剂诱导的铁电液晶：极化功率对近晶 C 主体核心结构的依赖性

  摘要：

  以光学纯的形式合成了一系列 11 种手性掺杂剂，其具有源自 4,4'-二羟基-2,2',6,6'-四甲基-3,3'-二硝基联苯的阻转异构核。这些化合物被掺杂到五种不同的近晶 C (SC) 液晶主体中以诱导铁电 SC* 液晶相，并且在 0.005 < xd ≤ 0.05 的范围内，测量降低的极化 Po 作为掺杂剂摩尔分数 xd 的函数。发现极化功率 δp 强烈依赖于 SC 主体的核心结构。例如，掺杂剂 (+)-2,2',6,6'-tetramethyl-3,3'-dinitro-4,4'-bis[(4-octyloxybenzoyl)oxy]biphenyl 的 δp 值 <30 nC在苯甲酸苯酯 SC 主体中为 /cm2，在苯基嘧啶 SC 主体中为 1738 nC/cm2；后者是迄今为止文献中报道的最高极化功率值之一。

  DOI：

  10.1021/ja990965m

文献信息

• Oxidative coupling of phenols. Part 6. A study of the role of spin density factors on the product composition in the oxidations of 3,5-dimethylphenol and phenol
  作者：David R. Armstrong、Colin Cameron、Derek C. Nonhebel、Peter G. Perkins

  DOI：10.1039/p29830000563

  日期：——

  Oxidations of both 3,5-dimethylphenol and phenol with di-t-butyl peroxide at 140 °C gave as the major product the ortho-ortho-C–C coupled dimer, while oxidations with di-t-butyl peroxyoxalate at room temperature give much more of the ortho-para-C–C dimer. The results are not consistent either with the spin density distribution in the phenoxyl radical intermediates or with steric effects being the major

  在140°C下用过氧化二叔丁基对3,5-二甲基苯酚和苯酚进行氧化，得到的主要产物是邻-邻-CC连接的二聚体，而在室温下用过氧草酸二叔丁基酯氧化得到大部分的更多邻-对-C-C二聚体。结果与苯氧基自由基中间体中的自旋密度分布或空间效应是决定产物组成的主要因素不一致。提出了涉及偶合的两个苯氧基自由基优先以“三明治”方式与氧以1，3-关系相互接近。
• Multiple Chromophores Based on Rylene
  申请人：Konemann Martin

  公开号：US20080287678A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A rylene-based polychromophore of the general formula I in which the variables are each defined as follows: rylene is a radical of the formula which has been functionalized by at least one imide group, ester group or amide group and which may additionally be substituted by aryloxy, arylthio, hetaryloxy and/or hetarylthio; X is a rylenedicarboximide radical which absorbs at a different wavelength from the rylene radical, is bonded to the X radical in the peri-position via Y via a moiety —Y′-A-Y—, is bonded to the rylene radical and may likewise be substituted by aryloxy, arylthio, hetaryloxy and/or hetarylthio; A is a bridging member having at least one aromatic or heteroaromatic radical, the Y or Y and Y′ groups being bonded to the aromatic or heteroaromatic radical; Y is a moiety Y′ is a moiety where the moieties (i) and (ii) may be part of the ester groups of the rylene radical and the moieties (iii) are part of the imide groups of the rylene radical and the moieties (iv) are part of the amide groups of the rylene radical; R 1 is hydrogen or C 1 -C 18 -alkyl, where the R 1 radicals may be the same or different when they occur repeatedly; n is 1, 2 or 3; x is from 1 to 7.

  基于莱林的多色团的一般公式I，其中变量各自定义如下：莱林是一种具有下述结构的基团，已被至少一个酰亚胺基团、酯基团或酰胺基团官能化，并且还可以被芳氧基、芳硫基、杂芳氧基和/或杂芳硫基取代；X是一种莱林二酰亚胺基团，其在不同波长处吸收于莱林基团，通过Y通过一个团—Y′-A-Y—与X基团在邻位键合，与莱林基团键合，同样可以被芳氧基、芳硫基、杂芳氧基和/或杂芳硫基取代；A是至少具有一个芳香或杂芳基团的桥接成员，Y或Y和Y′基团与芳香或杂芳基团键合；Y是一个团，Y′是一个团，其中团（i）和（ii）可能是莱林基团的酯基团的一部分，团（iii）是莱林基团的酰亚胺基团的一部分，团（iv）是莱林基团的酰胺基团的一部分；R1是氢或C1-C18-烷基，当它们重复出现时，R1基团可能相同也可能不同；n为1、2或3；x为1到7。
• METHOD OF PRODUCING EPOXY COMPOUNDS
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US20110263882A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided is a method of efficiently producing an epoxy compound from an allyl ether having an aromatic ring under mild conditions by using hydrogen peroxide as an oxidizing agent without using an organic solvent. The method of producing an epoxy compound comprises reacting an allyl ether having an aromatic ring with hydrogen peroxide to epoxidize a carbon-carbon double bond of an allyl group to thereby produce a corresponding epoxy compound having an aromatic ring, wherein water only is used as a solvent without using an organic solvent, and a tungsten compound, and a tertiary amine and/or a quaternary ammonium salt, are used as a reaction catalyst.

  提供了一种在温和条件下使用过氧化氢作为氧化剂，而无需使用有机溶剂，从具有芳香环的烯丙基醚高效生产环氧化合物的方法。生产环氧化合物的方法包括将具有芳香环的烯丙基醚与过氧化氢反应，使烯丙基团的碳-碳双键环氧化，从而产生具有芳香环的相应环氧化合物，其中仅使用水作为溶剂，不使用有机溶剂，并且使用钨化合物、三级胺和/或季铵盐作为反应催化剂。
• METHOD FOR PRODUCING BISCHLOROFORMATE COMPOUND, POLYCARBONATE OLIGOMER HAVING SMALL NUMBER OF MONOMERS AND SOLUTION CONTAINING BISCHLOROFMATE COMPOUND
  申请人：Hikosaka Takaaki

  公开号：US20120101292A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A dihydric phenol compound represented by the following formula (2), a phosgene compound, and an aliphatic tertiary amine are mixed together using a hydrophobic organic solvent to produce bischloroformate that is represented by the following formula (1) and has an average number of repeating units (n) of 1.99 or less. In the formulae (1) and (2), Ar is a divalent aromatic group.

  使用疏水性有机溶剂混合以下化学式（2）表示的二元酚化合物、光气化合物和脂肪族三级胺，以产生以下化学式（1）表示的双氯甲酸酯，其平均重复单元数（n）为1.99或更少。在化学式（1）和（2）中，Ar是二价芳香族基。
• Method for preparation of salts of hydroxy-substituted aromatic compounds
  申请人：Silva Manio James

  公开号：US20060224024A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  A method for preparing a metal salt of a hydroxy-substituted aromatic compound is described. The method comprises contacting in an aqueous medium at least one hydroxy-substituted aromatic compound with a base comprising a metal cation to provide a mixture comprising water and a metal salt of said hydroxy-substituted aromatic compound. The aqueous metal salt is then contacted with a substantially water-immiscible solvent at a temperature greater than the boiling point of water at the prevailing pressure to provide a slurry comprising the metal salt of the hydroxy-substituted aromatic compound and a vapor stream comprising the water-immiscible solvent and water. The components of the vapor stream are separated using a vapor handling system comprising a partial reflux condenser to provide a water-rich component and a water immiscible solvent-rich component.

  本文描述了一种制备含羟基芳香化合物金属盐的方法。该方法包括在水介质中接触至少一种含羟基芳香化合物与包含金属阳离子的碱基，以提供包含水和所述含羟基芳香化合物金属盐的混合物。然后将水性金属盐与一种温度高于当前压力下水的沸点的基本不溶于水的溶剂接触，以提供包含含羟基芳香化合物金属盐和蒸汽流的悬浮液，其中蒸汽流包括基本不溶于水的溶剂和水。使用蒸汽处理系统分离蒸汽流的组分，包括部分回流冷凝器，以提供富含水的组分和基本不溶于水的溶剂富集组分。