2,2,2-trifluoro-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 2368-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]trifluoracetamide；N-(2-trifluoromethylphenyl)trifluoroacetamide；2,2,2-trifluoro-N-(2-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide；trifluoro-acetic acid-(2-trifluoromethyl-anilide)；Trifluor-essigsaeure-(2-trifluormethyl-anilid)；2,2,2-trifluoro-N-(2-trifluoromethylphenyl)-acetamide；Acetanilide, 2,2,2-trifluoro-2'-(trifluoromethyl)-；2,2,2-trifluoro-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 2368-64-1
• 化学式: C₉H₅F₆NO
• mdl: MFCD00451460
• 分子量: 257.135
• InChiKey: LSKSGZMPZLOFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  247.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl-O-glycosyl Haloacetimidates as Glycosyl Donors

  摘要：

  Reaction of 1-O-unprotected tetra-O-acetyl- and tetra-O-benzyl-glucopyranose with N-aryl haloacetimidoyl chlorides in the presence of sodium hydride and 15-crown-5 afforded N-aryl-O-glucopyranosyl haloacetimidates. Mainly the -anomers were obtained in this anomeric O-acylation-type reaction. The glycosyl donor properties of these haloacetimidates were investigated with 6-O- and 4-O-unprotected glucopyranosides as acceptors. The results were compared with those obtained with the corresponding O-glucopyranosyl trichloroacetimidates as glycosyl donors and the same acceptors. It was found that N-(2-chloro-6-methylphenyl)-O-glucopyranosyl trifluoroacetimidates (16Ad, 16Bd) exhibit glycosyl donor properties closely related to those of the corresponding N-unsubstituted O-glucopyranosyl trichloroacetimidates (12A, 12B).

  DOI：

  10.1080/07328301003597673
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanimidoyl chloride 在 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 trans-4-hydroxyproline 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  TiO 2-NPs和Pd（PPh 3）2 Cl 2催化剂一锅合成新型（2R，4S）-N-芳基-4-羟基-1-（2,2,2-三氟乙酰基）吡咯烷-2-羧酰胺并研究他们的生物活动。

  摘要：

  抽象的通过反式-4-羟基的一锅反应，合成了新型的（2R，4S）-N-芳基-4-羟基-1-（2,2,2-三氟乙酰基）吡咯烷-2-羧酰胺化合物。在\（\ hbox {TiO} _ {2} \）-纳米颗粒作为催化剂和碳酸氢钠作为碱的存在下，脯氨酸和三氟乙酰亚胺基氯化物。合成的化合物显示出细胞毒性，\（\ hbox中{IC} _ {50} \）的15.3-70.3值 \（\ upmu \ hbox中{M} \）对K562（智人，人）细胞。研究结果为一锅合成反式-4-羟基脯氨酸基N-（2,2,2-三氟乙酰化）化合物提供了一种有价值的方法。而且，这些化合物作为抗菌剂和抗真菌剂显示出显着的药物活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11030-017-9726-y

文献信息

• 2-Trifluoromethyl-3-quinoline carboxamides, analgesic and
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04299831A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  Novel 3-quinoline carboxamides of the formula ##STR1## wherein X' is in the 5,6,7 or 8-position and is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, straight or branched alkyl and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, --CF.sub.3, --SCF.sub.3 and --OCF.sub.3, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 ' is selected from the group consisting of thiazolyl, 4,5-dihydrothiazolyl, pyridinyl, oxazolyl, isoxazolyl, imidazolyl, pyrimidyl and tetrazolyl, all optionally substituted with alkyl of 1 to 4 carbon atoms and phenyl optionally substituted with at least one member of the group consisting of alkyl and alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, --CF.sub.3, --NO.sub.2 and halogen and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having analgesic and anti-inflammatory activity and novel intermediates and process for their preparation.

  3-喹啉羧酰胺的新型化合物，化学式如下：##STR1##其中X'为5、6、7或8位，可选自氢、卤素、直链或支链烷基和1至5个碳原子的烷氧基，--CF.sub.3、--SCF.sub.3和--OCF.sub.3中的一种；R.sub.1可选自氢和1至4个碳原子的烷基；R.sub.2'可选自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基和四唑基，均可选择用1至4个碳原子的烷基和苯基替代，苯基可选择至少用一种成员替代，包括1至4个碳原子的烷基和烷氧基，--CF.sub.3、--NO.sub.2和卤素，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有镇痛和抗炎活性，以及用于它们制备的新型中间体和方法。
• Trapped in Misbelief for Almost 40 Years: Selective Synthesis of the Four Stereoisomers of Mefloquine
  作者：Nina Schützenmeister、Michael Müller、Uwe M. Reinscheid、Christian Griesinger、Andrei Leonov

  DOI：10.1002/chem.201303403

  日期：2013.12.16

  an important anti‐malaria drug that is applied as a racemate of the erythro form. However, the (−)‐isomer induces psychosis, while the (+)‐enantiomer does not have this undesired side effect. There are six syntheses of which five lead to the wrong enantiomer without the authors of these syntheses noting that they had synthesized the wrong compound. At the same time physical chemistry investigations

  在这里，我们报告了甲氟喹的所有四个立体异构体的合成。Mefloquine（Lariam）是一种重要的抗疟疾药物，被用作赤型外消旋体。但是，（-）-对映体会引起精神病，而（+）-对映体不会产生这种不良副作用。有六种合成方法，其中五种导致错误的对映异构体，而这些合成方法的作者并未指出他们合成了错误的化合物。同时，物理化学研究正确地分配了绝对构型，并且考虑到这些结果的最后对映选择性合成提供了正确的绝对构型。由于各种合成方法都无法在以前的合成中提供正确的立体异构体，
• Compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Rosse Gerard

  公开号：US20060189628A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer, and osteolytic bone disorders.

  本发明涉及用作趋化因子受体拮抗剂的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述化合物和组合物抑制趋化因子受体并治疗各种疾病、病症或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症和骨溶解性骨疾病。
• Umsetzung von Metall- und Metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen Molekülen, 12. Mitteilung
  作者：Anton Meller、Walter Maringgele、Günther Beer、Hartmut Fetzer

  DOI：10.1007/bf01046441

  日期：1977.11
• Vigorita; Previtera; Saporito, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 5, p. 403 - 413
  作者：Vigorita、Previtera、Saporito、Costa De Pasquale、Circosta、Occhiuto

  DOI：——

  日期：——