N,N,N',N'-Tetramethyl-N'-<2,6-dimethyl-phenyl>-guanidin | 26953-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-Tetramethyl-N'-<2,6-dimethyl-phenyl>-guanidin
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylphenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• CAS: 26953-02-6
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• 分子量: 219.33
• InChiKey: ISMMRPFSXJOEGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 N,N,N',N'-Tetramethyl-N'-<2,6-dimethyl-phenyl>-guanidin 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱基分子光电催化剂在电化学“弱电”下的H 2逸出

  摘要：

  能够光化学分解H 2和电化学催化剂再生的分子平台为太阳能燃料的高效生产提供了希望。迄今为止研究的系统需要显着的电化学超电势（η），因此不会化学存储光子能量。提出了控制分子光电催化剂电化学超电势的参数的详细研究。通过了解溶剂，催化剂结构和酸p K a的调节如何影响电势和光驱动H 2析出反应的动力学和热力学，确定了溶剂络合物[Cp * Ir（bpy）（NCCH 3））] [PF 6 ] 2（Cp *是五甲基环戊二烯基； bpy是2,2'-联吡啶）在可见光驱动下以电化学“负电势”（η<0）介导光电催化H 2的形成。在460 nm的光照下，在弱有机酸H-PhTMG +（2-苯基-1,1,3,3-四甲基胍）的存在下，该催化剂以高达90％的法拉第效率和低的超电势促进H 2的析出。为-90 mV。机理研究使图形“图”的构建成为可能，该图可以指导催化剂的选择和条件的选择，以最大程度地减小过电势，适用于光电催化剂和深色电催化剂。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c02265
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 、 1,1,3,3-四甲基脲 生成 N,N,N',N'-Tetramethyl-N'-<2,6-dimethyl-phenyl>-guanidin
  参考文献：
  名称：

  Nachweis分子内反应器NMR-spektroskopie-XV：多普特尔的杜布森特根特胶粘剂，四甲基胍的贝司皮尔酮

  摘要：

  已经使用胍作为亚胺X 2 C = NZ的典型实例研究了取代基Z对顺-反异构化速率的影响。系列中：醌亚胺<酮亚胺

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92757-7
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-2-丙炔-1-酮 在 N,N,N',N'-Tetramethyl-N'-<2,6-dimethyl-phenyl>-guanidin tritium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed hydrogen exchange and estimates of the acid strength of benzoyl- and (trimethylsilyl)acetylene in aqueous solution. A correlation between acetylene pKa estimates and hydroxide ion catalytic coefficients for hydrogen exchange

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00015a048

文献信息

• Leffek, Kenneth T.; Pruszynski, Przemyslaw; Thanapaalasingham, Kohila, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 590 - 595
  作者：Leffek, Kenneth T.、Pruszynski, Przemyslaw、Thanapaalasingham, Kohila

  DOI：——

  日期：——