(R) S-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]-amino]-3-phenylpropyl] ethanethioate | 141403-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R) S-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]-amino]-3-phenylpropyl] ethanethioate
• 英文别名: S-[(2R)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-phenylpropyl] ethanethioate；S-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropyl] ethanethioate
• CAS: 141403-50-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃S
• 分子量: 309.43
• InChiKey: FNQGVRYQUMZRGM-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R) S-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]-amino]-3-phenylpropyl] ethanethioate 在 lithium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 di-tert-butyl ((2R,2'R)-disulfanediylbis(3-phenylpropane-1,2-diyl))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中：Ar、r、n、X、R 2-3 和R 5-7 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT 1 受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20080318951A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-D-苯丙氨醇 、 硫代乙酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R) S-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]-amino]-3-phenylpropyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中：Ar、r、n、X、R 2-3 和R 5-7 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT 1 受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20080318951A1

文献信息

• N-substituted derivatives of .alpha.-mercapto alkylamines, their
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05190974A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Novel .alpha.-mercapto-alkylamines in all possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms of the formula ##STR1## wherein n, R.sub.1, R.sub.2, X, A, R.sub.3A and R.sub.4A are set forth in the claims and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having excellent analgesic, psychotropic and enkephalinase inhibiting properties.

  所有可能的消旋体、对映体和二对映异构体形式的新型.alpha.-巯基烷胺，其化学式为##STR1##其中n、R.sub.1、R.sub.2、X、A、R.sub.3A和R.sub.4A如权利要求中所述，并且其非毒性、药学上可接受的酸盐具有出色的镇痛、精神活性和脑啡肽酶抑制作用。
• DUAL-ACTING BENZOIMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20140107120A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：其中：Ar、r、n、X、R2-3和R5-7如规范中所定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酰肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US8637676B2
  申请人：——

  公开号：US8637676B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9198899B2
  申请人：——

  公开号：US9198899B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• [EN] DUAL-ACTING BENZOIMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIHYPERTENSEURS DE BENZIMIDAZOLE À DOUBLE EFFET
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2008153857A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The invention is directed to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, n, X, R2-3 and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés ayant la formule: (I) où Ar, r, n, X, R2-3 et R5-7 sont tels que définis dans la description, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés ont une activité d'antagoniste de récepteurs AT1 et une activité d'inhibition de néprilysine. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés; des procédés d'utilisation de tels composés; et un procédé et des intermédiaires pour préparer de tels composés.