2,2,2-trifluoro-1-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone | 355812-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanone；2,2,2-Trifluoro-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 355812-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 288.27
• InChiKey: NHXXJUVPENXATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone 在 氯磺酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(difluoromethyl)-6-chloro-1-((4-methoxy-3-(piperazin-1-yl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Novel difluoromethyl-containing 1-((4-methoxy-3-(piperazin-1-yl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole scaffold as potent 5-HT6R antagonists: Design, synthesis, biological evaluation, and early in vivo cognition-enhancing studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116917
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代杂环化合物及其在药物上的应用

  摘要：

  本发明涉及取代杂环化合物及其在药物上的应用，具体提供一类新颖的取代杂环化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及它们的制备方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及所述化合物或药物组合物在治疗与5‑HT6受体有关的疾病，特别是阿尔茨海默症中的用途。

  公开号：

  CN106045966B

文献信息

• 取代杂环类化合物及其在药物上的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104496987B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明提供一种新颖的取代杂环类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于治疗阿尔茨海默症。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗阿尔茨海默症的方法。
• New arylsulfonyl derivatives with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：——

  公开号：US20030069254A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula (I): 1 wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 or R 4 are as defined in the specification, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一类化合物，其通常具有5-HT6受体亲和力，其化学式表示为(I):1，其中Ar、R1、R2、R3或R4如规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及将其用作治疗剂的方法和其制备方法。
• Arylsulfonyl derivatives with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06825202B2

  公开（公告）日：2004-11-30

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula (I): wherein Ar, R1, R2, R3 or R4 are as defined in the specification, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及具有一般5-HT6受体亲和力的化合物，其由式（I）表示：其中Ar、R1、R2、R3或R4如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有该类化合物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的方法和其制备方法。
• ARYLSULFONYL DERIVATIVES WITH 5-HT 6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1423106A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• US6825202B2
  申请人：——

  公开号：US6825202B2

  公开（公告）日：2004-11-30