(E)-S-[3-(3-p-methoxybenzyloxyprop-1-ylthio)-propen-1-yl]ethanethioate | 1080588-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-S-[3-(3-p-methoxybenzyloxyprop-1-ylthio)-propen-1-yl]ethanethioate
• CAS: 1080588-28-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃S₂
• 分子量: 326.481
• InChiKey: AMXGEOQATYDTBE-QCDXTXTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((3-p-methoxybenzyloxy)prop-1-ylthio)-1-propyne 、 硫代乙酸 在 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-S-[3-(3-p-methoxybenzyloxyprop-1-ylthio)-propen-1-yl]ethanethioate 、 (E)-S-[3-(3-p-methoxybenzyloxyprop-1-ylthio)-propen-1-yl]ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  结构活性研究Ajoene类似物在WHCO1食管癌细胞中的抗增殖活性

  摘要：

  大蒜碎物中发现的大蒜素重排产生的有机硫化合物阿霍烯可以通过诱导G 2 / M细胞周期停滞和凋亡来抑制肿瘤细胞的增殖。我们报告了一个简明的四步合成法的应用（Hunter等，2008 [1]），该合成法允许使用末端烯丙基被取代的阿霍恩类似物。经过测试的十二种此类衍生物的文库对WHCO1食道癌细胞的抗增殖活性，已鉴定出一种衍生物，该衍生物含有对-甲氧基苄基（PMB）取代的端基，其活性是Z-阿Z烯的十二倍，IC 50为50为2.1μM（Kaschula等，2011 [2]）。结构活性研究涉及该铅的亚砜和乙烯基二硫化物基团的修饰，发现该二硫化物是负责抑制WHCO1细胞生长，通过caspase-3激活诱导G 2 / M细胞周期停滞和凋亡的阿霍烯药效团，并且乙烯基基团将抗扩散活性进一步提高了八倍。铅与半胱氨酸在回流的THF中的反应作为基于硫醇/二硫键交换的阿霍内作用机理的模型反应的模型反应表明，二硫化乙烯基的烯丙基硫是交换中硫醇攻击的位点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.058

文献信息

• Substituted ajoenes as novel anti-cancer agents
  作者：Roger Hunter、Catherine H. Kaschula、Iqbal M. Parker、Mino R. Caira、Philip Richards、Susan Travis、Francois Taute、Thozama Qwebani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.056

  日期：2008.10

  A new synthesis of the ajoene pharmacophore core is presented involving the regioselective radical addition of a thiyl radical to a terminal alkyne as the key step. The synthesis allows structural variation of the two end groups on sulfur, and a range of novel derivatives varying the R(1) group (sulfoxide end) has been prepared and tested against CT-1 transformed. broblast cells for anti-cancer activity. The results indicate comparable or even improved activity compared to the parent natural product ajoene isomers. This opens up the way to systematically studying the biology of the ajoene core. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.