[(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-mesitylene)cobalt] hexafluorophosphate | 115707-08-9

• 英文名称: [(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-mesitylene)cobalt] hexafluorophosphate
• 英文别名: (mesitylene)(tetramethylcyclobutadiene)cobalt hexafluorophosphate；[Co(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-mesitylene)](hexafluorophosphate)
• CAS: 115707-08-9
• 化学式: C₁₇H₂₄Co*F₆P
• 分子量: 432.335
• InChiKey: RWFJUDUAYXHZSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-mesitylene)cobalt] hexafluorophosphate 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (((CH₃)3C₆H₃)Co(C₄(CH₃)4))2 、 (((CH₃)3C₆H₃)Co(C₄(CH₃)4))2 、 (((C₆H₅)4C₄)Co(C₆H₃(CH₃)3))2
  参考文献：
  名称：

  Herberich, Gerhard E.; Klein, Wolfram; Koelle, Ulrich, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1589 - 1596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-naphthalene)cobalt]hexafluorophosphate 、 均三甲苯 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到[(η-tetramethylcyclobutadiene)(η-mesitylene)cobalt] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  阳离子络合物[(C4Me4)CoL]+（L为萘、菲、蒽）的合成

  摘要：

  阳离子芳烃配合物 [Cb*Co(萘)]+ (2, Cb* = C4Me4) 和 [Cb*Co(菲)]+ 是通过 [Cb*Co(MeCN)3]+ 与芳烃的反应合成的。[Cb*Co(anthracene)]+ 复合物是在蒽存在下通过 TIBF4 从 [Cb*CoI]2 中提取碘离子来合成的。配合物 2 在室温下将萘配体交换为其他芳烃。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0296-5

文献信息

• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt complexes 10. Synthesis of arene complexes [(C4Me4)Co(arene)]+ and mechanism of the arene exchange reaction
  作者：D. A. Loginov、E. V. Mutsenek、Z. A. Starikova、E. A. Petrovskaya、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-014-0737-x

  日期：2014.10

  of the thermal exchange of arene in complex 2a was analyzed using the DFT calculations. The reaction of acetonitrile derivative [(η-C4Me4)Co(MeCN)3]+ (3) with sterically hindered hexamethylbenzene, as well as indene and indole allowed us to synthesize cations [(η-C4Me4)Co(η-C6Me6)]+ (2i), [(η-C4Me4)Co(η6-indene)]+ (5), and [(η-C4Me4)Co(η6-indene)]+ (6). Complexes [(η-C4Me4)Co(η-C6H5C(O)Me)]+ (2k) and

  络合物 [(η-C4Me4)Co(η-C6H6)]+ (2a) 在苯或环庚三烯衍生物的 CH2Cl2 中暴露于可见光下导致阳离子 [(η-C4Me4)Co(arene)]+ ( 2b-h；芳烃是甲苯 (b)、间二甲苯 (c)、对二甲苯 (d)、均三甲苯 (e)、杜烯 (f)、苯酚 (g)、苯甲醚 (h)) 和 [(η- C4Me4)Co(η6-C7H8)]+ (4) 作为芳烃交换的结果。在催化量的乙腈存在下，通过化合物2a和均三甲苯回流，也获得了阳离子2e。使用 DFT 计算分析了配合物 2a 中芳烃的热交换过程。乙腈衍生物 [(η-C4Me4)Co(MeCN)3]+(3) 与位阻六甲苯以及茚和吲哚的反应使我们能够合成阳离子 [(η-C4Me4)Co(η-C6Me6)] + (2i)、[(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (5) 和 [(η-C4Me4)Co(η6-茚)]+ (6)。配合物
• Isometallocenes. Part 1. Polymethylated isocobaltocenium salts; a general route to [Co(C₄Me₄)(arene)]
  作者：Malcolm R. Cook、Peter Härter、Peter L. Pauson、Ján Šraga

  DOI：10.1039/dt9870002757

  日期：——

  formation of tricarbonyl(tetramethylcyclobutadiene)cobalt hexafluorophosphate and its conversion into the neutral complexes [Co(CO)2(C4Me4)}2] and [Co(CO)2(C4Me4)I] are described. Reaction of the latter with arenes in the presence of aluminium chloride provides a general route to the cations [Co(C4Me4)(arene)]+ of which seven new examples are described. Some carbonyl substitutions of the cation [Co(CO)3(C4Me4)]+

  描述了三羰基（四甲基环丁二烯）钴六氟磷酸盐的形成及其向中性络合物[Co（CO）2（C 4 Me 4）} 2 ]和[Co（CO）2（C 4 Me 4）I]的转化。后者在氯化铝存在下与芳烃的反应提供了通向阳离子[Co（C 4 Me 4）（芳烃）] +的一般路线，其中描述了七个新实例。还报道了阳离子[Co（CO）3（C 4 Me 4）] +的一些羰基取代。