N-((4-methylcyclohexyl)methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-methylcyclohexyl)methyl)benzamide
• 英文别名: N-[(4-methylcyclohexyl)methyl]benzamide
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: QUZPPEYZVSYXBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-环己基甲胺 生成 N-((4-methylcyclohexyl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Qudrat-i-Khuda; Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 19,24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Decarboxylative Methylation and Ethylation of Aliphatic N-(Acyloxy)phthalimides with Organoaluminum Reagents
  作者：Rui Shang、Yao Fu、Ze-Zhong Wang、Guang-Zu Wang、Bin Zhao

  DOI：10.1055/s-0040-1707946

  日期：2020.7

  A cobalt-catalyzed decarboxylative methylation of aliphatic redox-active esters [N-(acyloxy)phthalimides; RAEs] with trimethylaluminum under mild conditions was developed, providing a method for transforming a carboxylate group into a methyl group without redox fluctuation. Primary and secondary RAEs were both amenable substrates, whereas a tertiary RAE delivered an elimination product. Triethylaluminum

  脂肪族氧化还原活性酯 [N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺；RAEs] 与三甲基铝在温和条件下的开发，提供了一种将羧酸盐基团转化为甲基基团而没有氧化还原波动的方法。一级和二级 RAE 都是适合的底物，而三级 RAE 提供消除产物。三乙基铝也用于提供脱羧乙基化产物。
• MONOSACCHARIDE COMPOUNDS AND METHODS THEREFOR
  申请人：West Michael Leo

  公开号：US20100184607A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A monosaccharide compound of formula I as shown in the specification. Processes for the preparation of the compound of formula I and methods of screening for antibacterial or antibiotic compounds involving the compound of formula I.

  一种单糖化合物，其化学式I如规范中所示。制备化学式I化合物的方法以及涉及化学式I化合物的抗菌或抗生素化合物筛选方法。
• US7417129B2
  申请人：——

  公开号：US7417129B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• US8093227B2
  申请人：——

  公开号：US8093227B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• Qudrat-i-Khuda; Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 19,24
  作者：Qudrat-i-Khuda、Ghosh

  DOI：——

  日期：——