2-(prop-1-en-1-yloxy)oxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(prop-1-en-1-yloxy)oxane
• 英文别名: 2-[((Z)-Propenyl)oxy]-tetrahydro-pyran；2-Prop-1-enoxyoxane
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: RRUNGOCRDBDITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-1-en-1-yloxy)oxane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到2-(tetrahydropyran-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼催化的1-烯基烷基缩醛和缩酮的1,3-O-到-C-烷基迁移。选择性交叉和区域选择性羟醛型反应

  摘要：

  三氟硼烷醚化物可有效催化1-烯基烷基缩醛和缩酮的1，3-烷基迁移，从而选择性地生成交叉的羟醛型产物。在α-烷基-β-烷氧基-酮的合成中观察到显着的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87026-4
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯氧基吡喃 在 [RuH2(PPh3)4] 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(prop-1-en-1-yloxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼催化的1-烯基烷基缩醛和缩酮的1,3-O-到-C-烷基迁移。选择性交叉和区域选择性羟醛型反应

  摘要：

  三氟硼烷醚化物可有效催化1-烯基烷基缩醛和缩酮的1，3-烷基迁移，从而选择性地生成交叉的羟醛型产物。在α-烷基-β-烷氧基-酮的合成中观察到显着的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87026-4

文献信息

• An isomerization—1,3-dipolar cycloaddition tandem reaction towards the synthesis of 3-aryl-4-methyl-5-O-substituted isoxazolines from O-allyl compounds
  作者：Stanisław Krompiec、Piotr Bujak、Joanna Malarz、Michał Krompiec、Łukasz Skórka、Tadeusz Pluta、Witold Danikiewicz、Magdalena Kania、Joachim Kusz

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.027

  日期：2012.7

  3-dipolar cycloaddition (1,3-DC) to nitrile oxides is presented. The influence of the heteroatom in Ph-X-CHCHCH3 (X=O, S, or Se) on the regio- and stereoselectivity of ArCNO 1,3-cycloaddition to these dipolarophiles is analyzed as well. The dipolarophiles were obtained via [RuClH(CO)(PPh3)3]–, [RuH2(CO)(PPh3)]– or base (KOH/18-crown-6)-catalyzed double bond migration in corresponding allyl ethers, O-allyl

  通过将O-烯丙基系统串联催化异构化为O-（1-丙烯基）系统的1,3-偶极环加成反应合成3-芳基-4-甲基-5 - O-取代的异恶唑啉的新策略（1,3 -DC）表示腈氧化物。还分析了Ph-X-CH CHCH 3中的杂原子（X = O，S或Se）对ArCNO 1,3-环加成到这些双亲性化合物上的区域和立体选择性的影响。通过[RuClH（CO）（PPh 3）3 ]-，[RuH 2（CO）（PPh 3）]-或碱（KOH / 18-crown-6）催化的双键迁移在相应的烯丙基醚中获得了双极性亲和剂。，O-烯丙基缩醛，Ph S–和Ph Se –allyl系统。腈氧化物与O-（1-丙烯基）系统的环加成反应具有完全的区域选择性，而ArCNO与Ph S –（1-丙烯基）和Ph Se –（1-丙烯基）系统的反应均形成了可能的区域异构体。已经确定，在大多数ROCH CHCH 3的双极性亲虫中，1,3-DC是一致的，而对于某些RXCH
• [EN] CLASS OF NOVEL PROTEIN DEGRADATION AGENTS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE NOUVEAUX AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类新型蛋白降解剂及其应用
  申请人：JING MEDICINE TECH LTD

  公开号：WO2022242725A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  一类新型蛋白降解剂及其应用。涉及通式(I)的化合物，以及含有所述化合物的药物组合物，其用于抑制并诱导降解ALK、ROS1以及EGFR蛋白，可用于治疗与ALK、ROS1以及EGFR蛋白高度表达相关的肿瘤，例如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。还涉及上述化合物的制备和用途。
• 1,3-O- to -C-alkyl migration of 1-alkenyl alkyl acetals and ketals catalyzed by boron trifluoride. Selective cross- and regioselective aldol type reactions
  作者：Mitsuru Takahashi、Hiroharu Suzuki、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87026-4

  日期：1982.1

  1,3-Alkyl migration of 1-alkenyl alkyl acetals and ketals is effectively catalyzed by trifluoroborane etherate to give cross aldol type products selectively. Remarkable regio-selectivity is observed in the synthesis of α-alkyl-β-alkoxy-ketones.

  三氟硼烷醚化物可有效催化1-烯基烷基缩醛和缩酮的1，3-烷基迁移，从而选择性地生成交叉的羟醛型产物。在α-烷基-β-烷氧基-酮的合成中观察到显着的区域选择性。