1-[(4-isobutylphenyl)ethyl] thioacetate | 608119-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-isobutylphenyl)ethyl] thioacetate
• 英文别名: S-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl] ethanethioate
• CAS: 608119-56-8
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: PWSHMPICHZQIEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-isobutylphenyl)ethyl] thioacetate 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到l-(4-isobutylphenyl)ethanesulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  选择性磺酸、它们的衍生物和含有这些化合物的药物组合物在抑制由白细胞介素-8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的中性粒细胞（PMN白细胞）趋化活化方面是有用的。这些化合物用于预防和治疗由该活化引起的病理状况。值得注意的是，所选的磺酸及其衍生物不具有环氧化酶抑制活性，特别适用于治疗中性粒细胞依赖性病理状况，如银屑病、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、大疱性类天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及预防和治疗缺血再灌注引起的损伤。

  公开号：

  EP1457485A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基-4-(2-甲基丙基)-苯甲醇 、 硫代乙酸 在 zinc(II) iodide 作用下， 以80%的产率得到1-[(4-isobutylphenyl)ethyl] thioacetate
  参考文献：
  名称：

  E-芳基乙磺酰胺的合成：由1-羟基-1-芳基烷烃制得的简单的一锅两步程序。

  摘要：

  研究了1-苯基-1-乙磺酸在亚硫酰氯中的异常反应性。出于机械方面的考虑，我们从1-羟基-1-芳基烷烃开始建立了一种新的有效的E-芳基磺酰胺合成方法。起始原料的易得性和简单的一锅法使该方法成为制备目前广泛用于化学和制药领域的这些化合物的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/jo034770f

文献信息

• Sulfonic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompé S.P.A.

  公开号：EP1457485A1

  公开（公告）日：2004-09-15

  Selected sulfonic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions containing such compounds are useful in inhibiting the chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The compounds are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. Notably, the selected sulfonic acids and their derivativas are devoid of cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the treatment of neutrofil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bullous pemphigoid, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  选择性磺酸、它们的衍生物和含有这些化合物的药物组合物在抑制由白细胞介素-8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的中性粒细胞（PMN白细胞）趋化活化方面是有用的。这些化合物用于预防和治疗由该活化引起的病理状况。值得注意的是，所选的磺酸及其衍生物不具有环氧化酶抑制活性，特别适用于治疗中性粒细胞依赖性病理状况，如银屑病、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、大疱性类天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及预防和治疗缺血再灌注引起的损伤。
• Synthesis of <i>E</i>-Aryl Ethenesulfonamides:  A Simple One-Pot, Two-Step Procedure from 1-Hydroxy-1-arylalkanes
  作者：Andrea Aramini、Maria C. Cesta、Silvia Coniglio、Christian Bijani、Sandro Colagioia、Valerio D'Eli、Marcello Allegretti

  DOI：10.1021/jo034770f

  日期：2003.10.1

  The unusual reactivity of 1-phenyl-1-ethanesulfonic acid in thionyl chloride was investigated. Mechanistic considerations led us to set up a new and efficient synthesis of E-arylethenesulfonamides starting from 1-hydroxy-1-arylalkanes. The easy availability of the starting materials and the straightforward, one-pot procedure make this process an attractive method for the preparation of these compounds

  研究了1-苯基-1-乙磺酸在亚硫酰氯中的异常反应性。出于机械方面的考虑，我们从1-羟基-1-芳基烷烃开始建立了一种新的有效的E-芳基磺酰胺合成方法。起始原料的易得性和简单的一锅法使该方法成为制备目前广泛用于化学和制药领域的这些化合物的有吸引力的方法。