2-(propylamino)benzonitrile | 74396-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(propylamino)benzonitrile
• 英文别名: 2-propylaminobenzonitrile；N-propylanthranilonitrile
• CAS: 74396-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD11155673
• 分子量: 160.219
• InChiKey: KIIOPQYCYPGLIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

2-(Propylamino)benzonitrileMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(propylamino)benzonitrile 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-propyl-3,5-dihydro-2H-imidazo[1,2-c]quinazoline;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四氢咪唑并[1,2- c ]喹唑啉衍生物的合成作为潜在的麻醉拮抗剂

  摘要：

  据报道，合成了一系列2,3,5,6-四氢咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的N 6-烷基衍生物作为潜在的麻醉拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170131
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 正丙胺 作用下， 生成 2-(propylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinazoline derivatives

  摘要：

  Imidazoquinoline衍生物的化学式为##STR1##（其中X可以是O或S），提供选择性环状鸟苷酸3',5'单磷酸（cGMP）特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性。这些化合物可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、心力衰竭和动脉硬化，以及哮喘、阳痿等疾病。

  公开号：

  US06127541A1

文献信息

• [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING<br/>[FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010146105A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) having S1P1 agonist activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。
• Rhodium(III)-Catalyzed Direct Cyanation of Aromatic C–H Bond to Form 2-(Alkylamino)benzonitriles Using <i>N</i>-Nitroso As Directing Group
  作者：Jiawei Dong、Zhongjie Wu、Zhengyi Liu、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01666

  日期：2015.12.18

  2-(Alkylamino)benzonitriles were synthesized via a rhodium-catalyzed cyanation on the aryl C–H bond and subsequent denitrosation of N-nitrosoarylamines using a removable nitroso as the directing group, in which N-cyano-N-phenyl-p-methylbenzenesulfonamide (NCTS) was used as the “CN” source. Various substituents on the aryl ring and amino group of N-nitrosoarylamines tolerated the reaction, and the corresponding

  2-（烷基氨基）苄腈是通过在芳基C–H键上进行铑催化的氰化反应以及随后使用可除去的亚硝基作为导向基团对N-亚硝基芳胺进行亚硝化而合成的，其中N-氰基-N-苯基-对甲基苯磺酰胺（NCTS）用作“ CN”来源。N-亚硝基芳基胺的芳基环和氨基上的各种取代基可耐受该反应，并且以中等至良好的产率获得了相应的产物。
• Method of inhibiting neoplastic cells with imidazoquinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193389A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to imidazoquinazoline derivatives.

  通过将受影响的细胞暴露于咪唑喹啉衍生物，抑制新生物的方法，特别是癌症和癌前病变。
• Substituted conformationally restricted guanidine derivatives: Probing the α2-adrenoceptors’ binding pocket
  作者：Michela McMullan、Aintzane García-Bea、Patricia Miranda-Azpiazu、Luis F. Callado、Isabel Rozas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.011

  日期：2016.11

  previously utilised in our laboratory for the preparation of the acyclic aryl-guanidine counterparts. Compounds 8b and 18c showed the highest affinity and antagonistic activity, within their series, towards the α2-adrenoceptor in human brain tissue in vitro experiments. Structure-activity relationships have been established for the design and biological evaluation of novel α2-adrenoceptor ligands.

  在本文中，我们报告了新的N-取代的2-氨基-1,4-二氢喹唑啉，2-氨基-1,4-二氢吡啶并嘧啶和2-氨基-4,5-二氢-1,3的设计，合成和药理学评价。-benzodiazepines为α 2 -肾上腺素受体的配体。计算研究表明，拟议的取代和含胍的环的大小将探查广泛的活性位点区域。这些分子的制备比以前在我们实验室中用于制备无环芳基-胍对应物的那些途径涉及新颖的途径。化合物8B和18c中显示出最高的亲和力和拮抗活性，它们的序列内，朝向α 2在人脑组织中肾上腺素能受体体外实验。构效关系已经建立了新型α的设计和生物评价2肾上腺素受体配体。
• Synthesis of 2-(Alkylamino)benzonitriles from α-(Bromoarylamino)nitriles
  作者：Janine Cossy、Christophe Poitevin、Domingo Gomez Pardo、Jean Louis Peglion

  DOI：10.1055/s-1995-4126

  日期：1995.11

  The treatment of α-(bromoarylamino)nitriles with Bu3SnH/AIBN induced 1,4-cyano group migration which led to 2-(alkylamino)benzonitriles.

  用 Bu3SnH/AIBN 处理δ-(溴芳基氨基)腈会引起 1,4-氰基迁移，从而生成 2-(烷基氨基)苯腈。