8-bromo-2-(4-fluoro-3-methyl-benzylcarbamoyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester | 1195984-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 8-bromo-2-(4-fluoro-3-methyl-benzylcarbamoyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 8-bromo-2-[(4-fluoro-3-methylphenyl)methylcarbamoyl]imidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1195984-06-5
• 化学式: C₁₈H₁₅BrFN₃O₃
• 分子量: 420.238
• InChiKey: RXCIWWFDQKGQGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2-(4-fluoro-3-methyl-benzylcarbamoyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester 、 四甲基锡 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-fluoro-3-methyl-benzylcarbamoyl)-8-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE MMP-13

  摘要：

  公开号：

  WO2009140101A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氨基吡啶-2-羧酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-bromo-2-(4-fluoro-3-methyl-benzylcarbamoyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE MMP-13

  摘要：

  公开号：

  WO2009140101A3

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE MMP-13
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009140101A3

  公开（公告）日：2010-02-25