methyl (Z)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(N-methyltosylamido)pent-2-enoate | 1486515-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(N-methyltosylamido)pent-2-enoate
• CAS: 1486515-72-3
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₅SSi
• 分子量: 551.779
• InChiKey: FUHSUIYAPXQOKI-VEILYXNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-tributylstannylbut-1-enyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl (Z)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(N-methyltosylamido)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of α-Stannylated and α-Iodinated Enamides via Molybdenum-Catalyzed Hydrostannation

  摘要：

  alpha-Stannylated and alpha-iodinated enamides can easily be obtained by molybdenum-catalyzed regio- and stereoselective hydrostannation and subsequent tin-iodine exchange. These functionalized enamides are interesting building blocks for a wide range of cross-coupling reactions giving access to various types of alpha-substituted enamides.

  DOI：

  10.1021/ol4031028