1-苯基吡啶氯化物 | 13958-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-苯基吡啶氯化物
• 英文名称: N-phenylpyridinium chloride
• 英文别名: 1-phenylpyridinium chloride；1-phenylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 13958-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N*Cl
• 分子量: 191.66
• InChiKey: OIVXRBLKXPTIMU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基吡啶氯化物 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 N-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Grigor'ewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1565,1567; engl. Ausg. S. 1638, 1640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-戊-2-烯-1,5-二亚基二苯胺单盐酸盐 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 1-苯基吡啶氯化物
  参考文献：
  名称：

  Weitz; Koenig; v. Wistinghausen, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 158,163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR DYE PRODUCTION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE COLORANT
  申请人：UNIV CENTRAL LANCASHIRE

  公开号：WO2013114115A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to a process for the production of certain compounds, especially dye compounds defined in general by Formula I: The invention provides a one-step method in which a compound of Formula II or a reactive intermediate derived in situ therefrom is reacted in situ with a compound of Formula III (optionally in the presence of a compound of Formula IV) to produce compounds of Formula I in excellent yield, and in a manner which avoids undesirable by- product formation.

  本发明涉及一种用于生产特定化合物的方法，特别是通常由式I定义的染料化合物。该发明提供了一种一步法，其中式II的化合物或在现场生成的反应中间体与式III的化合物（可选地在式IV的化合物存在的情况下）在现场反应，以在优异产率下产生式I的化合物，并且避免了不良副产物的形成。
• Transition‐Metal‐Free C2‐Functionalization of Pyridines through Aryne Three‐Component Coupling
  作者：Avishek Guin、Subrata Bhattacharjee、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1002/chem.202102005

  日期：2021.10

  C2-functionalization of pyridines through a transition-metal-free protocol by using aryne multicomponent coupling is demonstrated. The reaction allowed a broad-scope synthesis of C2-substituted pyridine derivatives bearing the −CF3 group in good yields with α,α,α-trifluoroacetophenones as the third component. Activated keto esters could also be employed as the third component in this formal 1,2-di(hetero)arylation

  展示了通过使用芳炔多组分耦合通过无过渡金属协议直接对吡啶进行 C2 功能化。该反应允许以良好的收率广泛合成带有-CF 3基团的C2-取代的吡啶衍生物，其中α,α,α-三氟苯乙酮作为第三组分。活化的酮酯也可以用作酮的这种正式的 1,2-二（杂）芳基化中的第三组分。在稀释条件下进行反应抑制了竞争性吡啶-芳烃聚合途径。最初生成的亚吡啶中间体对羰基进行亲核攻击，然后进行类似于 Smiles 重排的 S N Ar 过程，得到所需的产物。
• An efficient ultrasonic-assisted synthesis of imidazolium and pyridinium salts based on the Zincke reaction
  作者：Sanhu Zhao、Xiaoming Xu、Lu Zheng、Hai Liu

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2009.12.019

  日期：2010.4

  irradiation for the synthesis of imidazolium and pyridinium salts based on the Zincke reaction. Tertiary nitrogen nucleophiles such as pyridines and imidazoles can be alkylated with primary amine by simply using their ammonium form Zincke salts. In almost all cases, a clear yield increase results and a dramatic reduction of the reaction time accompanied by an improved quality of the products occurs.

  已经开发了一种温和有效的方法，该方法使用超声波辐射基于Zincke反应合成咪唑鎓和吡啶鎓盐。叔氮亲核试剂（例如吡啶和咪唑）可通过简单地使用铵盐形式的Zincke盐与伯胺烷基化。在几乎所有情况下，均会明显提高产率，并显着减少反应时间，同时提高产品质量。
• [EN] SURFACE-MODIFIED PIGMENT PREPARATIONS<br/>[FR] PRÉPARATIONS PIGMENTAIRES MODIFIÉES EN SURFACE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012089516A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A pigment preparation is provided, said preparation comprises an organic pigment comprising a chromophore Q1 and a derivative thereof comprising specific organic substituents via an aliphatic carbon atom in an amount of from 0.1 to 30 mol, based on 100 mol of the organic pigment as well as a process for its preparation and to its use in coloring an organic material such as plastics, coatings or inks.

  提供了一种颜料制剂，该制剂包括一种有机颜料，该有机颜料包括一种色团Q1和其衍生物，通过脂肪族碳原子具有特定的有机取代基，其量为有机颜料的100摩尔中的0.1至30摩尔，以及其制备过程和在有机材料（如塑料、涂料或油墨）中进行着色的用途。
• Aggregation−induced emissions in columnar wedge−shaped pyridinium−based ionic liquid crystals
  作者：Ren-Tzong Wang、Suh-Jen Jane Tsai、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107913

  日期：2020.2

  influence on the formation of the mesophase; five counter anions (i.e. X = PF6¯, BF4¯, OTf¯, SCN¯, RSO3¯) induced columnar mesophase. In contrast, anion X = Tf2N¯ as a bulky moiety and less H−bond active sites formed crystal phase. The powder XRD data appeared that the diameter of the hard columnar part increased with the effective ionic radius for different counter ion. A linear correlation plot (R2 = 0

  两个系列从楔形的N- phenylpyridiniums衍生劳工公约的1 - 2的制备和它们的介晶性能的影响。对两个单晶2-PF 6（n  = 12）和2-NTf 2（n  = 12）的X射线晶体结构分析表明，在固态下观察到由H-键诱导的双层结构。在这种类型的楔形阳离子（或阴离子）部分中，由H键诱导的互补二聚结构归因于柱状相的形成。抗衡阴离子的类型对中间相的形成有重要影响。五个抗衡阴离子（即X = PF 6，BF 4，OTf，SCN，RSO 3）诱导柱状中间相。相比之下，阴离子X = Tf 2 N′为大体积部分，较少的H键活性位点形成晶相。粉末XRD数据表明，对于不同的抗衡离子，硬质柱状部分的直径随有效离子半径的增加而增大。获得线性相关图（R 2  = 0.9203）。化合物的所有的乙醇溶液1 - 2上没有光致发光任何可观察到的信号进行检测。但化合物2-X将与高的水级分中的水性混合物（ƒ聚