1-苯基吡啶-4-酮 | 39076-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-苯基吡啶-4-酮
• 英文名称: 1-Phenyl-4-pyridon
• 英文别名: N-Phenyl-4-pyridone；1-phenylpyridin-4-one
• CAS: 39076-91-0
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: DGYQMWOGVUXAFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  277.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基吡啶-4-酮 在 对甲苯磺酰氯 、 甲苯 作用下， 生成 benzoic acid-(1-phenyl-1H-[4]pyridylidenehydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Huenig; Koebrich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 617, p. 181,202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-苯基吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Bonacker, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>- and <i>O</i>-arylation of pyridin-2-ones with diaryliodonium salts: base-dependent orthogonal selectivity under metal-free conditions
  作者：Masami Kuriyama、Natsumi Hanazawa、Yusuke Abe、Kotone Katagiri、Shimpei Ono、Kosuke Yamamoto、Osamu Onomura

  DOI：10.1039/d0sc02516j

  日期：——

  N- and O-arylation reactions of pyridin-2-ones as ambident nucleophiles have been achieved with diaryliodonium salts on the basis of base-dependent chemoselectivity. In the presence of N,N-diethylaniline in fluorobenzene, pyridin-2-ones were very selectively converted to N-arylated products in high yields. On the other hand, the O-arylation reactions smoothly proceeded with the use of quinoline in chlorobenzene

  基于对碱的化学选择性，用二芳基碘鎓盐实现了作为环境亲核体的吡啶-2-酮的无金属N-和O-芳基化反应。在氟苯中存在N，N-二乙基苯胺时，吡啶-2-酮非常有选择地以高收率转化为N-芳基化产物。另一方面，通过在氯苯中使用喹啉使O-芳基化反应顺利进行，从而导致高收率和选择性。在这些方法中，除吡啶-4-酮和一组二芳基碘鎓盐之外，还接受了多种吡啶-2-酮和一组二芳基碘鎓盐作为合适的反应伙伴。
• 4(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)phenyl derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0220044A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  Compounds of the formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are described wherein A is a group of sub-formula (a), (b), (c) or (d): X is CHR1, sulphur, oxygen or NH, R1 is hydrogen, or R1 and R2 together form a bond, R2 is hydrogen or methyl, or R1 and R2 together form a bond, R3 is hydrogen or together with R4 form a methylene or 1,2-ethanediyl group, Y is sulphur, oxygen or NH, Z is sulphur or oxygen, R4 is hydrogen or together with R3 form a methylene or 1,2-ethanediyl group, with the proviso that X is CHR1 or sulphur when R3 together with R4 form a methylene or 1,2-ethanediyl group. These compounds have inotropic, vasodilator, bronchodilating and platelet aggregation inhibiting properties. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Intermediates and processes for the preparation of the compounds of the formula (1) are described.

  式 (1) ： 及其药学上可接受的盐，其中 A 是子式（a）、（b）、（c）或（d）的基团： X 是 CHR1、硫、氧或 NH，R1 是氢，或 R1 和 R2 一起形成键，R2 是氢或甲基，或 R1 和 R2 一起形成键，R3 是氢，或与 R4 一起形成亚甲基或 1，2-乙二基，Y 是硫、氧或 NH，Z 为硫或氧，R4 为氢或与 R3 一起形成亚甲基或 1,2-乙二基，但当 R3 与 R4 一起形成亚甲基或 1,2-乙二基时，X 为 CHR1 或硫。这些化合物具有肌力、血管扩张、支气管扩张和血小板聚集抑制特性。本文介绍了药物组合物以及使用方法。还描述了制备式（1）化合物的中间体和工艺。
• Boberg, Friedrich; Bruchmann, Bernd; Nink, Gunter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 44, p. 267 - 284
  作者：Boberg, Friedrich、Bruchmann, Bernd、Nink, Gunter、Garming, Alfons

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Murugan, Ramiah; Sakizadeh, Kumars, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1465 - 1467
  作者：Katritzky, Alan R.、Murugan, Ramiah、Sakizadeh, Kumars

  DOI：——

  日期：——
• Vorlaender, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1908
  作者：Vorlaender

  DOI：——

  日期：——