N,N-diisopropyl 2-benzyl-2,5-dihydrofuran-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl 2-benzyl-2,5-dihydrofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 5-benzyl-N,N-di(propan-2-yl)-2H-furan-5-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: KZEFELRPLIUMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-diisopropyl 2-benzyl-2,5-dihydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的桦木还原。11。呋喃酰胺的桦树还原和还原烷基化

  摘要：

  描述了一些N，N-二烷基呋喃酰胺的桦木还原烷基化及其在天然产物合成的有用中间体中的应用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330451

文献信息

• Ammonia Free Partial Reduction of Aromatic Compounds Using Lithium Di-<i>tert</i>-butylbiphenyl (LiDBB)
  作者：Timothy J. Donohoe、David House

  DOI：10.1021/jo0257593

  日期：2002.7.1

  The reduction of a series of hetero- and carbocyclic aromatic compounds under ammonia free conditions is described. By using LiDBB as a source of electrons, bis(methoxyethyl)amine (BMEA) as a protonating agent, and THF as a solvent, we were able to accomplish reductions more usually performed under Birch type conditions. Moreover, the use of these conditions was further enhanced by the tolerance of

  描述了在无氨条件下一系列杂环和碳环芳族化合物的还原。通过使用LiDBB作为电子源，使用双（甲氧基乙基）胺（BMEA）作为质子化剂，使用THF作为溶剂，我们能够更通常地在Birch型条件下完成还原反应。此外，通过还原系统对不能在氨中成功使用的反应性亲电试剂的耐受性，进一步增强了这些条件的使用。
• The birch reduction of heterocyclic compounds.<b>11</b>. Birch reduction and reductive alkylation of furamides
  作者：Takamasa Kinoshita、Daisuke Icbinari、Junko Sinya

  DOI：10.1002/jhet.5570330451

  日期：1996.7

  The Birch reduction-alkylation of some N,N-dialkylfuramides and its application to the useful intermediates for the natural product synthesis are described.

  描述了一些N，N-二烷基呋喃酰胺的桦木还原烷基化及其在天然产物合成的有用中间体中的应用。