2-氨基-3,5-二溴苯磺酰胺 | 59018-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,5-二溴苯磺酰胺
• 英文名称: 2-amino-3,5-dibromobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-amino-3,5-dibromo-benzenesulfonamide；2-Amino-3,5-dibrom-benzol-sulfonsaeure-amid；2-Amino-3,5-dibrom-benzol-sulfonsaeureamid；2-Amino-3,5-dibrom-benzolsulfonsaeure-amid；2-Amino-3,5-dibrom-benzolsulfonsaeureamid；2-Amino-3.5-dibrom-benzolsulfon-amid
• CAS: 59018-47-2
• 化学式: C₆H₆Br₂N₂O₂S
• 分子量: 330.0
• InChiKey: DQNCVHIKQIPEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴苯磺酰胺 以 Ac₂O 为溶剂， 生成 5,7-dibromo-3-methyl-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and their use as positive AMPA receptor modulators

  摘要：

  该发明提供了一种新型化合物，其通式5的化合物如下所示：其中由虚线表示的键可以是单键、双键或不存在；如果键不存在，则氮原子用氢和R2取代；X代表SO2或C═O或CH2；Y代表—CH(R4)—、—N(R4)—或—N(R4)—CH2—、O；R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如申请中所定义。这些化合物可用作AMPA受体的阳性调节剂。

  公开号：

  US20040043987A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以44%的产率得到2-氨基-3,5-二溴苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  碘介导的3-酰基苯并噻二嗪1,1-二氧化物的合成。

  摘要：

  描述了碘介导的3-酰基苯并噻二嗪1，1-二氧化物的合成。多种电子形式不同的苯乙酮与几种2-氨基苯磺酰胺反应良好，从而以良好的收率提供了3-酰基苯并噻二嗪1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.101

文献信息

• 1,2,4-benzothiadiazine derivatives, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk AIS

  公开号：US06242443B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  1,2,4-Benzothiadiazine derivatives represented by formula wherein D, R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 are defined in the description, composition thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.

  1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的化学式如下： 其中D，R1，R2，R3，R4，R5，R12，R13，R14，R15在描述中有定义，描述了其组成以及制备该化合物的方法。 这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。
• A scaffold replacement approach towards new sirtuin 2 inhibitors
  作者：Tina Seifert、Marcus Malo、Tarja Kokkola、E. Johanna L. Stéen、Kristian Meinander、Erik A.A. Wallén、Elina M. Jarho、Kristina Luthman

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115231

  日期：2020.1

  effect. Various new derivatives based on the quinolin-4(1H)-one scaffold, bicyclic secondary sulfonamides or saccharins were synthesized and evaluated for their SIRT inhibitory effect. Among the evaluated scaffolds, the benzothiadiazine-1,1-dioxide-based compounds showed the highest SIRT2 inhibitory activity. Molecular modeling studies gave insight into the binding mode of the new scaffold-replacement

  Sirtuins（SIRT1-SIRT7）是一个进化保守的NAD +依赖性蛋白去酰基化家族，可调节蛋白ε-N-赖氨酸残基的酰化状态，从而控制关键的生物学过程。大量研究发现，SIRTs的异常酶促活性与各种疾病（例如糖尿病，癌症和神经退行性疾病）相关。以前，我们已经表明，取代的2-烷基-苯并吡喃-4-酮/苯并二氢吡喃酮衍生物可以作为SIRT2的选择性抑制剂，在两种人类癌细胞系中具有抗增殖作用。在这项研究中，我们已经探索了用不同的较少亲脂性双环支架替代chroman-4-one / chromone核心结构的生物立体替代，以克服由于获得良好抑制效果所需的高度亲脂性取代模式而导致的理化性质差的问题。合成了基于喹啉4（1H）-一支架，双环仲磺酰胺或糖精的各种新衍生物，并评估了其对SIRT的抑制作用。在评估的支架中，基于苯并噻二嗪-1,1-二氧化物的化合物显示出最高的SIRT2抑制活性。分子建模研究提
• Heteroarylalkanoic Acids with Possible Antiinflammatory Activities, III
  作者：Carlo Parenti、Luca Costantino、Maria Di Bella、Lina Raffa、Giosuè Gabriele Baggio、Paola Zanoli

  DOI：10.1002/ardp.19853181008

  日期：——

  A series of (1,2,4‐benzothiadiazine‐1,1‐dioxide‐3‐yl)‐propanoic acids B or ‐butanoic acids C has been synthesized. Their antiinflammatory activities were studied and compared with those of the lower homologues A. Some of the compounds examined showed pronounced activities against carrageenan‐induced plantar oedema.

  已经合成了一系列 (1,2,4-benzothiadiaazine-1,1-dioxide-3-yl)-丙酸 B 或-丁酸 C。研究了它们的抗炎活性，并与低级同源物 A 的抗炎活性进行了比较。一些被检测的化合物显示出对角叉菜胶引起的足底水肿的显着活性。
• [EN] 1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-BENZOTHIADIAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1997049692A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) 1,2,4-Benzothiadiazine derivatives represented by formula (I) wherein D, R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.(FR) Dérivés de 1,2,4-benzothiadiazine représentés par la formule (I) dans laquelle D, R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 sont définis dans le descriptif, leurs compositions et procédés de préparation de ces composés. Ces composés sont utiles dans le traitement de maladies du système nerveux central, du système cardio-vasculaire, du système pulmonaire, du système gastro-intestinal et du système endocrinien.

  1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的化学式为（I），其中D，R1，R2，R3，R4，R5，R12，R13，R14，R15在描述中有定义，描述了这些化合物的组成和制备方法。这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺部系统、胃肠系统和内分泌系统疾病中有用。
• Compounds and their use as positive AMPA receptor modulators
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US07235548B2

  公开（公告）日：2007-06-26

  The invention provides novel compounds represented by the general formula compound represented by the formula: wherein the bond represented by the broken line may be a single, a double bond or absent; and if the bond is absent, then the nitrogen is substituted with a hydrogen and R2; X represents SO2 or C═O or CH2; Y represents —CH(R4)—, —N(R4)— or —N(R4)—CH2—, O; and the meaning of R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined in the application The compounds are useful as positive modulators of the AMPA-receptor.

  本发明提供了由一般式化合物表示的新化合物，该一般式化合物由以下式子表示：其中，由断线表示的键可以是单键、双键或不存在；如果键不存在，则氮被氢和R2取代；X代表SO2、C═O或CH2；Y代表—CH(R4)—、—N(R4)—或—N(R4)—CH2—、O；而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如申请书中所定义。这些化合物可用作AMPA受体的正向调节剂。