2,3-Dihydro-6-(3-hydroxypropyl)-5-(benzyloxy)benzofuran tosylate | 119794-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-6-(3-hydroxypropyl)-5-(benzyloxy)benzofuran tosylate
• 英文别名: 2,3-dihydro-6-(3-hydroxypropyl)-5-benzyloxybenzofuran tosylate；3-(5-Phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 119794-90-0
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅S
• 分子量: 438.544
• InChiKey: LHCJNNKCKPABGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-6-(3-hydroxypropyl)-5-(benzyloxy)benzofuran tosylate 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-<2,3-Dihydro-5-(benzyloxy)benzofuran-6-yl>butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  6-substituted 5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofurans as inhibitors of

  摘要：

  插入在位置4和/或位置6的取代的5-羟基-2,3-二氢苯并呋喃及其类似物的新型结构式（I）如下所示：##STR1## 这些化合物被发现是白三烯生物合成的有效抑制剂。

  公开号：

  US04966907A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,3-Dihydro-6-(3-hydroxypropyl)-5-(benzyloxy)benzofuran tosylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-5-苯并呋喃醇类是基于抗氧化剂的白三烯生物合成抑制剂。

  摘要：

  催化花生四烯酸氧化代谢的酶为将近25年的有用治疗剂的开发提供了肥沃的土壤。环氧合酶的抑制剂可防止前列腺素和血栓烷的形成，是临床上有用的消炎药和外周镇痛药。最近，已经发现5-脂氧合酶是形成花生四烯酸白三烯的一系列生物学上重要的代谢产物的第一步。有证据表明，5-脂氧合酶抑制剂可能是治疗哮喘，立即超敏反应和炎症的有用治疗剂。已经研究了各种抗氧化剂作为5-脂氧合酶的抑制剂在体外。最近的报道使我们很感兴趣，即2 3-二氢-5-苯并呋喃环系统最大限度地提高了过氧自由基对氢原子的有效提取所必需的立体电子效应。在这项研究中，我们描述了50多种新的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇的合成及其作为分离的人多形核白细胞中白三烯生物合成抑制剂的生物学评估。我们表明，虽然2，3-二氢-5-苯并呋喃醇环系统本身并不是有效的白三烯生物合成抑制剂，但可以为设计基于抗氧化剂的白三烯生物合成抑制剂提供有用的模板。此外，在结构类别内

  DOI：

  10.1021/jm00125a014

文献信息

• HAMMOND, MILTON L.;KOPKA, IHOR E.;ZAMBIAS, ROBERT A.;CALDWELL, CHARLES G.+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1006-1020
  作者：HAMMOND, MILTON L.、KOPKA, IHOR E.、ZAMBIAS, ROBERT A.、CALDWELL, CHARLES G.+

  DOI：——

  日期：——
• US4966907A
  申请人：——

  公开号：US4966907A

  公开（公告）日：1990-10-30