(E)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methylbut-2-en-1-ol | 929897-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methylbut-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 929897-51-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂Si
• 分子量: 340.538
• InChiKey: SIKRKICCVUAZKA-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methylbut-2-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由2-溴-3-甲氧基环己-2-烯-1-酮合成间苯二酚单甲醚

  摘要：

  2-Bromo-3-methoxycyclohex-2-en-1-ones易于在C-6处用活性卤化物烷基化，然后在室温下用PhMe中的DBU（2当量）处理，导致溴化物的平稳损失和芳构化为间苯二酚定义取代方式的单甲醚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00192
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-2-丁烯酸乙酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  唾液溴化物三环核的简捷合成

  摘要：

  已经开发出结构独特的海洋粘细菌天然产物salimabromide的三环核心2的简明合成方法。化合物2包含四线亚基，其包括两个季铵中心和salimabromide的八元环。其合成的主要特征包括路易斯碱催化的丹麦-丁烯酰化，用于高度受阻的季位立体中心的立体选择性构建，创新的碘/ selectfluor诱导的内羰基化以及八元环的独特的化学选择性羰基内酯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01231

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Cotylenin A
  作者：Masahiro Uwamori、Ryunosuke Osada、Ryoji Sugiyama、Kotaro Nagatani、Masahisa Nakada

  DOI：10.1021/jacs.0c01774

  日期：2020.3.25

  A convergent enantioselective total synthesis of cotylenin A is described. The A-ring fragment, prepared via the catalytic asym-metric intramolecular cyclopropanation developed in our laboratory, and the C-ring fragment, prepared from a known chiral compound via a modified acyl radical cyclization, were successfully assembled by the Utimoto coupling reaction. The formidable carbocyclic eight-membered

  描述了子叶素 A 的收敛对映选择性全合成。通过我们实验室开发的催化不对称分子内环丙烷化制备的 A 环片段和由已知手性化合物通过修饰的酰基自由基环化制备的 C 环片段通过 Utimoto 偶联反应成功组装。通过钯介导的环化有效地构建了子叶素 A 的强大碳环八元环。支架中的所有羟基都被立体选择性地引入，并开发了一种改良的还原剂 Me4NBH(O2CiPr)3。糖部分片段是通过三个连续的碳氧键形成反应制备的，糖基化是使用万的方案完成的。
• Stereodivergent Hydroboration of Allenes
  作者：Yoshiyuki Nagashima、Keiji Sasaki、Takahiro Suto、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1002/asia.201800134

  日期：2018.4.16

  Full details of a stereodivergent hydroboration of allenes are reported. While hydroboration of an allene with 9‐BBN provided a thermodynamically stable (E)‐allylic alcohol after oxidative work‐up, the reaction of an identical allene with HB(Sia)2 (disiamylborane) formed a (Z)‐allylic alcohol as the kinetic product. The developed conditions allowed for the synthesis of trisubstituted olefins in a highly

  报告了烯丙基的立体发散氢硼化的全部细节。用9-BBN对烯丙基进行硼氢化处理可在氧化后提供热力学稳定的（E）-烯丙基醇，而相同的烯丙基与HB（Sia）2（二亚氨基硼烷）的反应则形成了（Z）-烯丙基醇。动力学产物。发达的条件允许以高度立体选择性的方式合成三取代的烯烃，这被认为是具有挑战性的。该方法还用于结构基序的立体发散合成，例如跳过的二烯和烯丙基苯通常嵌入生物活性天然产物中。
• Synthesis of Analogues of (<i>E</i>)-1-Hydroxy-2-methylbut-2-enyl 4-Diphosphate, an Isoprenoid Precursor and Human γδ T Cell Activator
  作者：Steven Van Hoof、Carl Jeffrey Lacey、René C. Röhrich、Jochen Wiesner、Hassan Jomaa、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1021/jo701873t

  日期：2008.2.1

  intermediate in the non-mevalonate pathway for the biosynthesis of isoprenoids and also serves as a very strong activator of human γδ T cells expressing Vγ9Vδ2 receptors. This paper describes the synthesis of analogues of HMBPP, in which the diphosphate group is replaced by potential isosteric moieties, i.e., carbamate, N-acyl-N‘-oxy sulfamate, or aminosulfonyl carbamate functionalities. The potential of the synthesized

  （E）-1-羟基-2-甲基-丁-2-烯基4-二磷酸酯（HMBPP）是非甲羟戊酸途径生物合成类异戊二烯的中间体，也是人类γδT细胞的非常强的激活剂表达Vγ9Vδ2受体。本文描述了HMBPP类似物的合成，其中二磷酸基团被潜在的等排结构部分取代，即氨基甲酸酯，N-酰基-N'-氧基氨基磺酸酯或氨基磺酰基氨基甲酸酯官能团。评估了合成的类似物刺激Vγ9/Vδ2T细胞反应或抑制非甲羟戊酸途径中的最后一种酶GcpE和LytB的潜力。
• Synthesis of Racemic Δ³-2-Hydroxybakuchiol and Its Analogues
  作者：Lei Shi、Xinsheng Lei、Jiange Zhang、Guoqiang Lin

  DOI：10.1002/hlca.200900243

  日期：2010.3

  The first synthetic approach to (±)‐Δ3‐2‐hydroxybakuchiol (=4‐[(1E,5E)‐3‐ethenyl‐7‐hydroxy‐3,7‐dimethylocta‐1,5‐dien‐1‐yl]phenol; 14) and its analogues 13a–13f was developed by 12 steps (Schemes 2 and 3). The key features of the approach are the construction of the quaternary C‐center bearing the ethenyl group by a Johnson–Claisen rearrangement (→6); and of an (E)‐alkenyl iodide via a Takai–Utimoto

  第一合成方案（±）-Δ 3 -2- hydroxybakuchiol（= 4 - 〔（1- ë，5 ë）-3-乙烯基-7-羟基-3,7-二甲基辛-1,5-二烯-1- yl] phenol; 14）及其类似物13a - 13f通过12个步骤开发（流程2和3）。该方法的关键特征是通过Johnson-Claisen重排（→ 6）构建带有乙烯基的季碳中心。和的（Ë -烯基碘化物）经由一个高井-Utimoto反应（→ 11）; 和芳基化通过一个Negishi交叉偶联反应（→ 12e – 12f）。
• Asymmetric total synthesis of martinelline and martinellic acid
  作者：Shuhei Ikeda、Masatoshi Shibuya、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1039/b611121a

  日期：——

  Herein, we describe the first asymmetric total synthesis of (–)-martinelline ((–)-2) and the second total synthesis of (–)-martinellic acid ((–)-1) by employing a tandem Mukaiyama–Mannich reaction/aminal cyclization as the key step.

  在此，我们介绍了通过串联 Mukaiyama-Mannich 反应/氨基环化作为关键步骤，首次不对称全合成 (-)-martinelline ((-)-2)，以及第二次全合成 (-)-martinellic acid ((-)-1)。