N-(3-phenylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)aniline | 1242168-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(3-phenylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)aniline
• 英文别名: N,3-diphenyl-1,3-benzoxazol-2-imine
• CAS: 1242168-98-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: NIABWZFGYIRFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到N-(3-phenylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  无配体铜（I）催化邻卤代酚或邻卤代苯胺与碳二亚胺的交叉偶联反应合成苯并恶唑和苯并咪唑衍生物

  摘要：

  通过无配体，铜（I）催化的一锅级联过程，开发了新颖，有效的苯并恶唑和苯并咪唑衍生物的合成方法。在温和的条件下，各种碳化二亚胺与邻卤代苯酚或邻卤代苯胺联用，可使产品具有中等至极好的收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000022

文献信息

• Synthesis of Benzoxazole and Benzimidazole Derivatives via Ligand-Free Copper(I)-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of o-Halophenols or o-Haloanilines with Carbodiimides
  作者：Guodong Shen、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.201000022

  日期：——

  A novel and efficient synthesis of benzoxazole and benzimidazole derivatives via a ligand‐free, copper(I)‐catalyzed, one‐pot cascade process has been developed. A variety of carbodiimides coupled with o‐halophenols or o‐haloanilines to give the products in moderate to excellent yields under the mild conditions.

  通过无配体，铜（I）催化的一锅级联过程，开发了新颖，有效的苯并恶唑和苯并咪唑衍生物的合成方法。在温和的条件下，各种碳化二亚胺与邻卤代苯酚或邻卤代苯胺联用，可使产品具有中等至极好的收率。