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7-Methoxy-1.6-dimethyl-tetralon-(2) | 107203-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methoxy-1.6-dimethyl-tetralon-(2)
英文别名
7-methoxy-1,6-dimethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
7-Methoxy-1.6-dimethyl-tetralon-(2)化学式
CAS
107203-19-0
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
BAWYRWWTUDKZKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125-135 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Catalytic asymmetric hydroxylative dearomatization of 2-naphthols: synthesis of lacinilene derivatives
    作者:Yu Zhang、Yuting Liao、Xiaohua Liu、Xi Xu、Lili Lin、Xiaoming Feng
    DOI:10.1039/c7sc02809a
    日期:——
    ortho-quinols could be obtained in high yields (up to 99%) and enantioselectivities (up to 95:5 er). This methodology could be applied in the synthesis of bioactive lacinilenes in a gram-scale reaction. Based on the experimental investigations and previous work, a possible catalytic model was proposed.
    使用N,N'-二氧化物-((III)络合物催化剂完成了用氧氮丙啶对萘的对映体选择性羟基化脱芳香化反应。各种取代的邻-quinols可以以高产率(高达99%)和对映选择性(高达95来获得:5 ER)。该方法可用于克级反应中的生物活性lacileilenes的合成。基于实验研究和先前的工作,提出了一种可能的催化模型。
  • Transition-Metal-Catalyzed Oxidations. 11.<sup>1</sup> Total Synthesis of (±)-Lacinilene C Methyl Ether by β-Naphthol to α-Ketol Oxidation
    作者:Karsten Krohn、Gregor Zimmermann
    DOI:10.1021/jo9801566
    日期:1998.6.1
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