5,11,17,23-tetrakis(N'-p-tolyl-N-ureido)-25,27-bis(methyloxy)-26,28-bis(pentyloxy)calix[4]arene | 190327-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(N'-p-tolyl-N-ureido)-25,27-bis(methyloxy)-26,28-bis(pentyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: 1-[25,27-Dimethoxy-11,17,23-tris[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-26,28-dipentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-3-(4-methylphenyl)urea；1-[25,27-dimethoxy-11,17,23-tris[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-26,28-dipentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-3-(4-methylphenyl)urea
• CAS: 190327-15-2
• 化学式: C₇₂H₈₀N₈O₈
• 分子量: 1185.48
• InChiKey: IROGNVKDPHVJJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetranitro-25,27-bis(methyloxy)-26,28-bis(pentyloxy)calix[4]arene 在 镍 氢气 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(N'-p-tolyl-N-ureido)-25,27-bis(methyloxy)-26,28-bis(pentyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  使用具有较低对称性的衍生物对四尿素杯[4]芳烃的可逆二聚化和客体交换过程进行核磁共振研究

  摘要：

  在较宽的边缘被四个尿素残基取代的杯[4]芳烃衍生物3是由相应的叔丁基杯[4]芳烃2a通过三个步骤制备的。由于连接在窄边上的醚残基不同，它的结构是C2v对称的，在苯中形成的氢键二聚体3·3具有C2对称。因此，1H NMR 光谱不仅为二聚化提供了明确的证据，而且还允许通过 NOESY 实验确定四组质子的交换率。解离/二聚的速率常数 kd = 0.26 ± 0.06 s-1 与包含和游离苯交换的速率常数 ke = 0.47 ± 0.1 s-1 合理一致。还表明，二聚体的形成是由合适的客体分子（如苯）的存在引起的。

  DOI：

  10.1021/ja970078o

文献信息

• NMR Studies of the Reversible Dimerization and Guest Exchange Processes of Tetra Urea Calix[4]arenes Using a Derivative with Lower Symmetry
  作者：Oliver Mogck、Miquel Pons、Volker Böhmer、Walter Vogt

  DOI：10.1021/ja970078o

  日期：1997.6.1

  The calix[4]arene derivative 3 substituted at the wider rim by four urea residues was prepared in three steps from the corresponding tert-butyl calix[4]arene 2a. Due to the different ether residues attached to the narrow rim its constitution is C2v-symmetrical, and the hydrogen bonded dimers 3·3 formed in benzene have C2-symmetry. Thus, the 1H NMR spectrum not only gives an unambiguous proof for the

  在较宽的边缘被四个尿素残基取代的杯[4]芳烃衍生物3是由相应的叔丁基杯[4]芳烃2a通过三个步骤制备的。由于连接在窄边上的醚残基不同，它的结构是C2v对称的，在苯中形成的氢键二聚体3·3具有C2对称。因此，1H NMR 光谱不仅为二聚化提供了明确的证据，而且还允许通过 NOESY 实验确定四组质子的交换率。解离/二聚的速率常数 kd = 0.26 ± 0.06 s-1 与包含和游离苯交换的速率常数 ke = 0.47 ± 0.1 s-1 合理一致。还表明，二聚体的形成是由合适的客体分子（如苯）的存在引起的。