butyl (2-methoxyphenyl)methyl ether | 91764-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl (2-methoxyphenyl)methyl ether
• 英文别名: Butyl-(2-methoxy-benzyl)-ether；2-Methoxybenzyl alcohol, n-butyl ether；1-(butoxymethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 91764-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: VXUZNNBKVUZVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 butyl (2-methoxyphenyl)methyl ether 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到butyl (tert-butylperoxy)(2-methoxyphenyl)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过铁促进的CH键官能化反应从苄基，烯丙基或炔丙基醚合成叔丁基过氧缩醛

  摘要：

  当用氢过氧化叔丁基和催化量的乙酰丙酮铁（III）处理苄基，烯丙基和炔丙基醚时，通过CH键官能化，叔丁基过氧乙缩醛的收率好至极好。该方法也适用于不饱和醛的乙缩醛以得到过氧原酸酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200410
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基溴苄 、 sodium butanolate 以 正丁醇 为溶剂， 生成 butyl (2-methoxyphenyl)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of α-Metalated Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01053a001

文献信息

• Rearrangement of substituted aromatic acetals catalysed by γ -alumina
  作者：N. Xavier、S.J. Arulraj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96608-6

  日期：1985.1

  Aromatic acetals over γ-alumina undergo rearrangement to give the corresponding esters (b) and ethers (c) in good yield. The product distribution varied unusually over the range of reaction temperatures. The effect of substituents has also been felt much in the study. Probable mechanisms have been suggested for the reaction. The catalyst has been characterized by various studies and the specific poisoning

  γ-氧化铝上的芳族乙缩醛进行重排，以高收率得到相应的酯（b）和醚（c）。产物分布在反应温度范围内异常地变化。取代基的作用在研究中也已感受到。已提出该反应的可能机理。通过各种研究对催化剂进行了表征，并使用NH 3，CO 2和H 2 S对催化剂进行了特殊的中毒处理。
• Some Reactions of α-Metalated Ethers¹
  作者：Peter T. Lansbury、Victor A. Pattison

  DOI：10.1021/jo01053a001

  日期：1962.6
• Synthesis of<i>tert</i>-Butyl Peroxyacetals from Benzyl, Allyl, or Propargyl Ethers<i>via</i>Iron-Promoted CH Bond Functionalization
  作者：Satoshi Iwata、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1002/adsc.201200410

  日期：2012.12.14

  When benzyl, allyl, and propargyl ethers were treated with tert-butyl hydroperoxide and a catalytic amount of iron(III) acetylacetonate, tert-butyl peroxyacetals were produced in good to excellent yields, via CH bond functionalization. This method is also applicable to ethylene acetals of unsaturated aldehydes to give peroxyorthoesters.

  当用氢过氧化叔丁基和催化量的乙酰丙酮铁（III）处理苄基，烯丙基和炔丙基醚时，通过CH键官能化，叔丁基过氧乙缩醛的收率好至极好。该方法也适用于不饱和醛的乙缩醛以得到过氧原酸酯。