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ethyl ({[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]carbonyl}oxy)acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl ({[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]carbonyl}oxy)acetate
英文别名
Ethyl 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonyloxyacetate;ethyl 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonyloxyacetate
ethyl ({[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]carbonyl}oxy)acetate化学式
CAS
——
化学式
C9H11NO7
mdl
——
分子量
245.189
InChiKey
YQMVDYAQPMNNDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4S)-N-(tert-butyldiphenylsilyl)-4-(ethylamino)-2-methyl-1,1-dioxo-2H,3H,4H-1λ6-thieno[2,3-b]thiopyran-6-sulfonamide 、 ethyl ({[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]carbonyl}oxy)acetate吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ethyl 2-({[(2S,4S)-6-[(tert-butyldiphenylsilyl)sulfamoyl]-2-methyl-1,1-dioxo-6-2H,3H,4H-1λ6-thieno[2,3-b]thiopyran-4-yl](ethyl)carbamoyl}oxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION OCULAIRE
    摘要:
    本发明提供了新的Sunitinib、Brinzolamide和Dorzolamide的前药,以及用于治疗医学疾病的组合物,例如青光眼、与眼内压增高有关的疾病或异常(TOP)、需要神经保护的疾病、年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。
    公开号:
    WO2020069353A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯乙醇酸乙酯吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以63%的产率得到ethyl ({[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]carbonyl}oxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION OCULAIRE
    摘要:
    本发明提供了新的Sunitinib、Brinzolamide和Dorzolamide的前药,以及用于治疗医学疾病的组合物,例如青光眼、与眼内压增高有关的疾病或异常(TOP)、需要神经保护的疾病、年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。
    公开号:
    WO2020069353A1
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文献信息

  • [EN] OXAZEPINE DERIVATIVES HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZÉPINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2018119449A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY
    申请人:Graybug Vision, Inc.
    公开号:US20210214374A1
    公开(公告)日:2021-07-15
    The present invention provides new prodrugs of Sunitinib, Brinzolamide, and Dorzolamide and compositions to treat medical disorders, for example glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (IOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION OCULAIRE
    申请人:GRAYBUG VISION INC
    公开号:WO2020069353A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    The present invention provides new prodrags of Sunitinib, Brinzolamide, and Dorzolamide and compositions to treat medical disorders, for example glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (TOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.
    本发明提供了新的Sunitinib、Brinzolamide和Dorzolamide的前药,以及用于治疗医学疾病的组合物,例如青光眼、与眼内压增高有关的疾病或异常(TOP)、需要神经保护的疾病、年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。
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