tert-butyl-(2H-chromen-3-ylmethoxy)-dimethylsilane | 916524-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl-(2H-chromen-3-ylmethoxy)-dimethylsilane
• CAS: 916524-41-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: MVELCROKPKMSDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(2H-chromen-3-ylmethoxy)-dimethylsilane 、 邻甲酚 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.58h， 以50%的产率得到(3S,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-(2-methylphenoxy)-2,4-dihydrochromen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO

  摘要：

  单胺再摄取抑制剂，更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，m，n，W，X，Y和Z如本文所定义，包括立体异构体，前药和药学上可接受的盐，酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体，以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。

  公开号：

  US20060276454A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2H-色烯-3-甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl-(2H-chromen-3-ylmethoxy)-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO

  摘要：

  单胺再摄取抑制剂，更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，m，n，W，X，Y和Z如本文所定义，包括立体异构体，前药和药学上可接受的盐，酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体，以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。

  公开号：

  US20060276454A1

文献信息

• MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Pontillo Joseph

  公开号：US20060276454A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Monoamine re-uptake inhibitors and more specifically serotonin and noradrenaline re-uptake inhibitors are disclosed that have utility in the treatment of disorders of the central or peripheral nervous system in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, W, X, Y, and Z are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting monoamine re-uptake in a subject in need thereof.

  单胺再摄取抑制剂，更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，m，n，W，X，Y和Z如本文所定义，包括立体异构体，前药和药学上可接受的盐，酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体，以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。